Четверг , 21 ноября 2024
Разное / Разработка овос: Разработка проекта ОВОС включает этапы

Разработка овос: Разработка проекта ОВОС включает этапы

alexxlab 14.03.2021 Разное Leave a comment 278 Просмотры

Содержание

Разработка проекта ОВОС и ООС

Любое строительство, реконструкция, или расширение объекта, предназначенного для ведения хозяйства или осуществления промышленной отрасли, сопровождается проектным документированием, куда входит обязательный раздел «Охрана окружающей среды» или проект ООС, а также «Оценка воздействия на окружающую среду» или, по-другому, проект ОВОС.

Данный раздел должен раскрыть информацию по вопросам организации деятельности и ее экологической безопасности при дальнейшей эксплуатации объектов. Разработка ОВОС основывается на проектировании мероприятий, необходимых для обеспечения охраны окружающей среды, а также планируемых способов реализации и контроля над предполагаемой деятельностью. Осуществляется согласно принципам экологического нормирования (проекты ПДВ, НДС, СЗЗ, ПНООЛР).

Зачем нужна разработка проекта ОВОС

  1. Соблюдение требованиям законодательства РФ по экологии.
  2. Предупреждение и выявление негативных последствий (экспертиза ОВОС), сказывающихся на экологическом состоянии окружающей среды, в ходе реализации проектных данных в деятельности.
  3. Осуществление процедуры ОВОС в процессе деятельности для контроля выполнения требований по охране окружающей среды.
  4. Оценка затрат, предполагаемых для инвестирования мероприятий по охране среды.

Разработка ООС (раздела «Охрана окружающей среды») — это этап, на котором принимается оптимальное решение по реализации планируемой деятельности, где будут учитываться:

  1. Экологические приоритеты.
  2. Возможность неблагоприятного воздействия деятельности на окружающую среду.
  3. Оценка возможных экологических последствий.
  4. Общественное мнение.
  5. Меры, направленные на уменьшение и предотвращение негативных последствий.

В состав проекта ОВОС должны включаться данные из следующих сведений:

  • схемы районного планирования близлежащих поселков, городов и других населенных пунктов,
  • схемы размещения и генеральные планы производственных объектов,
  • климатические и природные условия, а также прогнозируемые данные.

Проект ОВОС согласно постановлению Правительства РФ № 87 от 16 января 2008 г. обязан включать в себя раздел «Перечень мероприятий по охране окружающей среды», который, в свою очередь, должен раскрыть следующие моменты:

  • мероприятия по защите атмосферы;
  • мероприятия, направленные на организацию оборотного водоснабжения на производстве;
  • действия по защите и целевому использованию земельных участков;
  • мероприятия, направленные на восстановление и очищение загрязненных участков и территорий;
  • профилактические мероприятия по локализации опасных отходов;
  • мероприятия, связанные с охраной растений и животных со средой их обитания.

По заявкам юридических лиц аналогичный пример ОВОС разрабатывается в нашей компании «Экопромцентр».

Мы не только разработаем для вас полноценный и отвечающий всем требованиям проект ОВОС, но и согласуем его со службой государственного строительного надзора и экспертизы в вашем регионе.

Разработка проекта ОВОС — оценка воздействия на окружающую среду

ОВОС — это документ, предоставляющую информацию о всех видах воздействия предприятия на окружающую среду.

При разработке ОВОС в основе лежит нормативный документ “Положение об оценке намечаемой хозяйственной и иной деятельности на окружающую среду в Российской Федерации”, который утвержден Приказом Госкомэкологии 16.05.2000 №372.

Согласно данному документу, ОВОС — процесс, который способствует принятию экологически ориентированного управленческого решения о реализации намечаемой хозяйственной деятельности и иной деятельности посредством определения возможных неблагоприятных воздействий, оценки экологических последствий, учета общественного мнения, разработки мер по уменьшению и предотвращению воздействий.  

Разработка проекта оценки воздействия на окружающую среду

К основным задачам ОВОС относят:

  • Определение норм составляющих окружающей среды, которые будут подвержены негативному влиянию со стороны хозяйственной деятельности предприятия;

  • Промежуточная оценка негативных факторов при воздействии на окружающую среду в работе хозяйственной деятельности;

  • Разгруппировка последствий экологического влияния, вызванных социальными, экономическими и другими изменениями;

  • Разработка проектных решений последствий хозяйственной деятельности предприятий.

Проведение оценки воздействия на окружающую среду

Для оценки ОВОС необходимо основываться на следующих нормативных актах:

  • ФЗ №7 “Об охране окружающей среды” от 10.01.2002 г.;

  • ФЗ №96 “Об охране атмосферного воздуха” от 04.05.1999 г.;

  • ФЗ №174 “Об экологической экспертизе” от 23.11.1995 г.;

  • Водный кодекс Российской Федерации №74-ФЗ от 03.06.2006 г.;

  • ФЗ №33 “Об особо охраняемых природных территориях” от 14.03.1995 г.;

  • Земельный кодекс Российской Федерации №136-ФЗ от 25.10.2001 г.;

  • Положение об оценке воздействия намечаемой хозяйственной и иной деятельности на окружающую среду в Российской Федерации, утвержденной Приказом Госкомэкологии РФ №372 от 16.05.2000 г..

Проект разработка ОВОС

Проект оценки воздействия на окружающую среду содержит в себе следующие основные принципы:

  • Презумпция нанесения вероятной опасности окружающей среде намечаемой деятельностью;

  • Непременное проведение экологической экспертизы;

  • Предотвращение негативного воздействия посредством хозяйственной деятельности предприятия;

  • Разработка проектных решений по снижению негативного воздействия планируемой деятельности;

  • Обоснованность и законность государственной экспертизы;

  • Достоверность предоставляемой информации для проведения государственной экспертизы.

Проект оценки воздействия на окружающую среду

В разработке проекта ОВОС участвуют следующие исполнители:

  • Инициаторы. Юридические или физические лица, которые намереваются вести хозяйственную деятельность предприятий;

  • Органы власти. Органы исполнительной или законодательной власти, которые предоставляют разрешение на осуществление хозяйственной деятельности;

Органы власти выдают разрешение на подготовку документов по реализации хозяйственной деятельности. Устанавливают границы территории хозяйственного предприятия. Определяют способы информирования общественности об осуществление хозяйственной деятельности. Выдают лицензии на осуществление хозяйственной деятельности и комплексном природопользовании.  

  • Заказчик. Подготавливает документы для разработки ОВОС и предоставляет их в органы власти, которые принимают решения. Утверждает планирование намечаемой деятельности. Выявляет общественной мнение по изменению окружающей среды, вследствие ведения хозяйственной деятельности предприятия.

  • Разработчик. Определяет нормы компонентов окружающей среды, которые будут подвержены негативному влиянию со стороны хозяйственной деятельности предприятия. Производит анализ проектных решений по снижению негативного воздействия планируемой деятельности. Анализирует территорию объекта, на которой планируется ведение хоз. деятельности. Подготавливает предложения по  регулярному отслеживанию изменения окружающей среды в ходе ведения хозяйственной деятельности предприятия.

Этапы разработки проекта ОВОС

  1. Подготовка проекта.

В данный этап входит составление заявления о воздействии на окружающую среду. Данный документ включает в себя: составление возможных негативного влияния на окружающую среду в результате ведения хозяйственной деятельности предприятия, а также, перечисление мероприятия по снижению негативного влияния.

Первый этап разработки ОВОС содержит в себе следующие составляющие:

Формируется уведомление о намерениях, которое содержит: цель хозяйственной деятельности, квалификация сотрудников, площадь участка пользования, период пользования, характеристики негативного воздействия на окружающую среду.

Согласие органов исполнительной власти основывается на общественном отношении к будущему виду деятельности.

После согласия органов власти, заказчик приступает к сбору информации об изменении окружающей среды посредством хозяйственной деятельности предприятия, которая включается в ЗВОС.

Территориальный орган власти (Министерство природных ресурсов) согласовывает документы для использования земельного участка хозяйственной деятельность. Далее подписывается Акт выбора земельного участка для проведения хозяйственной деятельности.

  1. Заявление о воздействии на окружающую среду (ЗВОС).

Данный этап подразмуевает под собой подготовку ЗВОС и делится на следующие составляющие:

  • Доработка документов ЗВОС, которые содержат информацию о состоянии окружающей среды на территории.

  • Формирование документов, которые содержать результаты исследований состояния окружающей среды.

  • Разработка ЗВОС, который будет представлен на общественном слушание.

  • Формирование проекта “Перечень экологических условий”.

  1. Общественные слушания.

Включает в себя встречи заказчика, разработчика и органов государственной власти, жителей выбранной территории. Цель слушания — обсуждение вопросов, которые связаны с реализацией проекта.

Слушания проводятся перед государственной экспертизой.
В процессе слушаний:

  • Заказчиком формируется “Уведомление об общественных слушаниях” по выбранному объекту, с указанием места и времени;

  • Формируется Лист замечание и предложений;

  • Предлагаются варианты решения о деятельности объекта;

  • Уточняется проект “Перечня экологических условий” для согласования решений по территории объекта;

  • Все собранные материалы направляются на государственную экологическую экспертизу.

  1. Согласование “Перечня экологических условий”.

На данном этапе происходит согласование перечня экологических условия с территориальным органом Министерства природных ресурсов.

  1. Оформление результатов.

Разработчик формирует комплект проектной документации для утверждения заказчиком.

ОВОС является начальной стадией любого проекта строительства, реконструкции, техперевооружения, консервации, ликвидации объекта, так же разрабатывается на стадии предпроектного обоснования инвестиций.

Действие проекта БЕССРОЧНО.

ОВОС является необязательным документом, его разрабатывают, если это предусмотрено в проекте строительства с целью получения санитарно-эпидемиологического заключения на землю. СЭЗ, также, можно получить на основании раздела проекта ПМООС.

Наша компания имеет серьезный опыт по разработке проекта ОВОС (оценки воздействия на окружающую среду) для предприятий,  различной сферы деятельности. В короткие сроки мы проведем все необходимые мероприятия по разработке проект ОВОС.

Разработка раздела оценки воздействия на окружающую среду (ОВОС)

    В настоящее время существенно возрастает значение экологической обоснованности принимаемых решений на всех этапах инвестиционного процесса при проектировании объектов различного назначения.

    В соответствии с требованиями природоохранного законодательства эколого-экономическое обоснование является обязательным при разработке инвестиций в строительство предприятий, зданий и сооружений на территории Российской Федерации. Одним из основных элементов этого обоснования является составление оценки воздействия проектируемого объекта на окружающую природную среду.

    Оценка воздействия выполняется для предупреждения возможной деградации окружающей среды под влиянием намечаемой хозяйственной деятельности, обеспечения экологической стабильности территории района размещения объекта строительства, создания благоприятных условий жизни населения и должна предшествовать принятию решения об инвестициях в реализацию проекта.

    Согласно ст. 47 Градостроительного кодекса РФ проектирование зданий, сооружений и иных объектов начинается со стадии инженерно-экологических изысканий, которые выполняются для получения материалов о природных условиях территории, планируемой к использованию, о факторах техногенного воздействия на окружающую среду, об их изменении в процессе строительства и эксплуатации объекта.

    Результаты инженерно-экологических изысканий обеспечивают разработку подраздела «Оценка воздействия на окружающую среду» (ОВОС) проектной документации на строительство (реконструкцию). Данный подраздел входит в состав раздела «Мероприятия по охране окружающей среды» указанной документации (постановление Правительства РФ № 87 от 16.02.2008 г.).

    Содержание материалов ОВОС регламентировано приказом Госкомэкологии России № 372 от 1605.2000 г. «Об утверждении Положения об оценке воздействия намечаемой хозяйственной и иной деятельности на окружающую среду в Российской Федерации». Указанные материалы включают: сведения об объекте, цель реализации намечаемой деятельности, описание различных вариантов достижения цели намечаемой деятельности (варианты расположения объекта, технологии или иные альтернативы, в том числе вариант отказа от деятельности), описание окружающей среды, которая подвергнется воздействию намечаемой деятельности, описание возможных видов воздействия на окружающую среду по основному и альтернативным вариантам, оценку воздействия, в том числе оценку достоверности последствий намечаемой деятельности, меры по предотвращению и (или) снижению возможного негативного воздействия намечаемой деятельности, краткое содержание программ мониторинга, обоснование выбора варианта намечаемой деятельности из описанных вариантов, материалы общественных обсуждений (в случае, если документация данного объекта будет подлежать государственной экологической экспертизе).

    Разработка раздела оценки воздействия на окружающую среду является неотъемлемой частью документации на строительство или реконструкцию любого объекта капитального строительства.

    Перечень материалов для выполнения данного вида разработки составляется индивидуально для каждого Заказчика. Обязательным является наличие у Заказчика результатов инженерно-экологических изысканий для проектирования данного объекта капитального строительства.

На ваши вопросы всегда ответят:

Разработка ОВОС согласование, цена, заказать 2020 СПб

Следуя действующему природоохранному законодательству, объекты, подлежащие намеченной деятельности, а также экологической экспертизе, должны проходить оценку ОВОС на предмет воздействия на внешнюю среду. Она регламентируется действующими нормативными и другими актами.

Главная цель ОВОС состоит в определении существующих аспектов, которые влияют на составляющие природной среды, а также предоставляет экспертное оценивание потенциального вреда здоровью человека. От грамотной подготовки документов ОВОС напрямую зависит конечный результат и заключение экологической государственной экспертизы всех проектных документов.

Стоимость разработки ОВОС

Наименование услугиЦенаСроки выполнения
Проект оценки воздействия на окружающую средуот 43 000 р.—

С целью вступления в действие Федерального закона № 174-ФЗ от 23-го ноября 1995 об экспертизе (экологической) в разделе установки заключительного варианта правил ГЭЭ и выявления главных положений для проведения ОВОС в РФ 16-го мая 2000 года утвержден приказ Госкомэкологии № 372 об утверждении Положения об оценивании воздействия планируемой деятельности хозяйственного или иного характера на внешнюю среду на территории РФ.

В процессе выполнения экологической экспертизы государственного характера, техническая или проектная документация определенного объекта хозяйственного предназначения также включает оценку влияний на окружающее пространство и проходит строгую проверку на соответствие законодательству РФ.

Экспертный анализ влияния на окружающую среду

Основной функцией данного контроля считается снижение либо абсолютное прекращение негативного влияния, которое способен произвести запланированный новый объект, в том числе:

  • экологический мониторинг влияния на природу и состояние здоровья человека;
  • экологический мониторинг частоты данного влияния;
  • экологический мониторинг уровня опасности влияния.

Производить процесс анализа можно на различных уровнях внедрения объекта. Однако, осуществление данного проекта предпочтительнее производить при подборе места реализации деятельности, это даст возможность в своевременном порядке предусмотреть верные экологические решения в проекте, в том числе упростит выбор рациональных решений по охране окружающей среды. В данной ситуации разработка проектно-технической документации будет осуществляться эффективнее.

Проект ОВОС: зачем нужен?

Проект ОВОС представляет собой нормативную основу действий, направленных на охрану окружающей среды. Когда он разрабатывается еще на предпроектном этапе, это дает возможность заранее просчитать потенциальные экономические и экологические риски, выполнить анализ всевозможных технологических решений с точки зрения планируемого воздействия на окружающую среду.

Документы, которые содержит типичный проект ОВОС, нормированы в соответствии с приказом № 372 и должны включать такие пункты:

1. Общие данные

1.1. Указание официального названия юридического либо физического лица, выступающего заказчиком анализируемой деятельности, его адреса, телефона и факса.

1.2. Как называется объект инвестиционного проектирования и где его планируется реализовать.

1.3. Контактное лицо — фамилия, имя и отчество сотрудника, его телефон.

1.4. Описание того, к какому типу относится обосновывающая документация:

  • декларация или ходатайство о намерениях;
  • обоснование предполагаемых инвестиций;
  • технико-экономическое обоснование создаваемого проекта;
  • подлежащий утверждению рабочий проект.

2. Пояснительная записка, описывающая обосновывающую документацию.

3. Назначение и целесообразность выполнения запланированной хозяйственной деятельности.

4. Возможные варианты альтернативных путей достижения цели рассматриваемой деятельности, различных технологий, разных вариантов расположения, различные другие альтернативные варианты в пределах, на которые заказчик обладает полномочиями, не исключая и возможность «нулевого решения» в виде отказа от осуществления деятельности.

5. Описание различных видов действия на окружающую среду всех альтернативных вариантов планируемой хозяйственной либо другой деятельности.

6. Описание самой окружающей среды в той части ее, которая может оказаться затронута при выполнении намеченной хозяйственной деятельности, в том числе при возможных альтернативных вариантах.

7. Прогнозирование влияния на окружающую среду намеченной хозяйственной деятельности, с учетом альтернативных вариантов. Сюда же входит анализ достоверности прогнозов о последствиях предполагаемой инвестиционной деятельности.

8. Указание мер, способных предотвратить или снизить потенциальное негативное влияние планируемой хозяйственной деятельности.

9. Обнаруженные в ходе выполнения оценки неопределенности при установлении возможных воздействий намеченной хозяйственной деятельности на окружающую среду.

10. Краткое изложение мониторинговых программ, послепроектного анализа.

11. Комментарий по выбору из проанализированных альтернативных вариантов конкретного выбора варианта выполнения хозяйственной и другой деятельности.

12. Материалы проводившихся в ходе исследований общественных обсуждений на тему воздействия на окружающую среду планируемой хозяйственной и другой деятельности, в которых необходимо указать:

12.1. Каким образом общественность будет оповещена о времени, месте проведения обсуждения и о форме, в которой оно будет проводиться.

12.2. Перечень всех лиц, участвовавших в общественном обсуждении, в котором указываются не только их фамилии, имена и отчества, но и наименования организаций, которые они представляли. Также указываются контактные данные этих организаций (адрес, телефон) либо самих лиц, участвовавших в обсуждении.

12.3. Рассмотренные в ходе обсуждения вопросы, а также тезисы выступлений, если участники обсуждения их предоставили. Здесь же прилагаются протоколы проведенных общественных слушаний, если они проводились.

12.4. Высказанные замечания и предложения при проведении общественных слушаний, обязательно указываются их авторы. Упоминаются возможные разногласия между заказчиком, местными органами самоуправления и общественностью.

12.5. Итоги общественного обсуждений и выводы, касающиеся экологической стороны планируемой хозяйственной деятельности.

12.6. Итоговый перечень поступивших предложений, замечаний от общественности с отметкой о том, какие из них заказчик учел и каким образом, а какие не учел и на каком основании.

12.7. Списки, по которым общественности направлялась соответствующая информация по всем периодам оценки действия на окружающую среду.

13. Нетехнического характера резюме.

Профиль нашей организации — услуги в экологической сфере. Если вы хотите иметь качественный проект оценки воздействия вашей намечаемой деятельности на окружающую среду, он будет подготовлен нашими специалистами. Благодаря имеющемуся большому опыту в экологическом проектировании мы поможем вам выполнить успешное проведение экологической экспертизы, выберем наилучшие технологии, сводящие к минимуму отрицательные последствия намечаемой деятельности. Проект будет выполнен в сроки, определяемые сложностью разрабатываемого объекта, экологическая экспертиза утвердит его в сроки, предусмотренные Федеральным законом от 23.11.1995 № 174-ФЗ.

Проект ОВОС, разработка, этапы процедуры

Facebook

Twitter

Мой мир

Вконтакте

Одноклассники

Google+

При необходимости выполнить оценивание воздействия на окружающую среду обращайтесь в компанию ТехноТерра. Мы выполним разработку проекта ОВОС, осуществим экспертизу и согласуем проект в государственных органах. На всех этапах проведения ОВОС будет осуществляться контроль.

Все строительные работы, вне зависимости от того, как именно они намечены, следует проводить в точном соответствии с нормами влияния на экологию — это поможет минимизировать риски негативного воздействия.

Над проектом ОВОС следует начать работу до ведения хозяйственной деятельности. Нормы для данного проекта устанавливает природоохранное законодательство — здесь применяются сведения о том, каковы на планируемой территории экологические и смежные условия. На предпроектном этапе выполняются экспертные работы, путем которых оценивается действие на окружающую среду.

Как разрабатывается проект ОВОС

При определении степени влияния на окружающую среду выполняются такие задачи:

  • Определяются основные параметры и компоненты внешней среды, которые при строительстве могут измениться из-за проведений строительных работ;
  • Прорабатывается вероятная возможность негативного влияния на окружающую среду. Следует учесть, что негативное влияение будет в любом случае, нужно только определить его объёмы;
  • Рассматриваются последствия для экологии и то, как они могут повлиять на социальные или экономические составляющие.

Проект ОВОС следует разрабатывать и для физических, и для юридических лиц, имеющих намерение вести хозяйственную деятельность.

Что представляет собой ОВОС

Этапы выполнения раздела ОВОС можно перечислить следующие:

  1. Получение от заказчика работ первичной документации и определение технологического задания;
  2. Составление описания деятельности (условия, цели, варианты), направление материалов в госорганы;
  3. Проведение опытным путем оценки загрязнения водных ресурсов и атмосферы, расположенной вблизи территории. В случае выявления нежелательного влияния следует разработать и указать альтернативы;
  4. Продумывание мероприятий, ценных с экологической точки зрения;
  5. разработка окончательного варианта документов, сбор полного пакета, проведение согласования в уполномоченных на принятие решения природоохранных органах.

Если ваша деятельность требует составления проекта, в котором будет определено воздействие на экологию, вы можете позвонить нам по указанному номеру телефона. Наши специалисты дадут вам рекомендации по поводу того, как именно подготовиться к работе над проектом. Вы сможете поинтересоваться также стоимостью работ в вашем случае.

Сроки работы над ОВОС рассчитываются в зависимости от того, насколько сложен объект. Они составляют не меньше десяти дней. С помощью специалистов компании ТехноТерра вы сможете выполнить проект ОВОС на любом этапе не только быстро, но и не потратив денег на то, что вам не нужно. Звоните или оставляйте заявки, чтобы мы начали обсуждать детали проекта уже сегодня

При несоблюдении экологического законодательства в РФ предусмотрена ответственность.

Дополнительная информация:

Оставить заявку

Оставьте заявку на расчет стоимости, консультацию или услугу и наши специалисты свяжутся с Вами в удобное для Вас время

Возврат к списку

Разработка ОВОС — ИнТех

Оценка воздействия на окружающую среду это комплексная процедура, которая позволяет оценить возможные последствия намечаемой хозяйственной и иной деятельности на окружающую среду и здоровье человека.

Стадии ОВОС:

Стадия 1 — Предварительная оценка воздействия на окружающую среду, за исключением объектов IV категории;

Стадия 2 — Оценка воздействия, выполняемая в целях полного и комплексного анализа возможных эффектов реализации проекта или дальнейшего осуществления хозяйственной и иной деятельности, обоснования альтернативных вариантов и разработки плана (программы) управления охраной окружающей среды, за исключением действующих объектов IV категории;

Стадия 3 — раздел «Охрана окружающей среды» в составе рабочего проекта, содержащий технические решения по предотвращению неблагоприятных воздействий на окружающую среду, за исключением объектов IV категории.

ПредОВОС (первая стадия Оценки воздействия на окружающую среду)

Предварительная оценка воздействия на окружающую среду – ПредОВОС выполняется на стадии проектирования (обоснование инвестиций, технико-экономическое обоснование, технико-экономические расчеты, бизнес-план и другие предпроектные документы).

ОВОС (вторая стадия)

Оценка воздействия на окружающую среду – ОВОС выполняется для следующих стадий проектирования: проект, проекты опытно-промышленной добычи, проекты обустройства месторождений, технические проекты, генеральные планы крупных городов. Проекты планировки крупных промышленных зон и промышленных районов.

Оценка воздействия на окружающую среду предусматривает детальный анализ всех аспектов воздействия намечаемой хозяйственной деятельности на окружающую среду и включает в себя следующие материалы: воздушная среда, водные ресурсы, недра, отходы производства и потребления, физические воздействия, земельные ресурсы и почвы, растительность, животный мир, социально-экономическая среда, оценка экологического риска реализации намечаемой деятельности в регионе.

Раздел «Охрана окружающей среды» (третья стадия ОВОС)

Раздел «Охрана окружающей среды» — РООС выполняется для следующих стадий проектирования: рабочий проект (рабочая документация), генеральные планы городов с населением менее 50 тыс. человек, поселков и сельских населенных пунктов, проекты планировки небольших промышленных зон и промышленных районов.

Раздел ОВОС, обязателен для проектной документации «Рабочий проект» выполняемый при одностадийном техническом проектировании.

Разработка раздела охраны окружающей среды к рабочему проекту разрабатывается в том случае, если технические решения, принятые на стадии проектирования ОВОС, существенно изменяются при подготовке рабочего проекта (рабочей документации).

Разработка ОВОС — ГЕОЛОГ

Проект оценки воздействия на окружающую среду, он же проект ОВОС – документ, которые дает самое полное представление о том, каким образом объект хозяйственной или промышленной деятельности влияет на природу рядом с ним. Разработка и расчет проекта оценки воздействия на окружающую среду нужен в любом случае, когда планируется строительство, ремонт либо же расширение объекта, оказывающего влияние на экосистему.

Какие задачи выполняет проект ОВОС?

Такое мероприятие, как разработка проекта ОВОС, позволяет эффективно выполнять перечисление ниже задачи:

  • Проведение экологических изысканий на территории объекта, оценка исходного состояния экосистемы.
  • Обнаружение характеристик экосистемы, способных пострадать в ходе ведения деятельности объекта.
  • Обоснование параметров максимального допустимого воздействия объектом на окружающую среду.
  • Формирование подробного плана действий, направленных на профилактику негативных воздействий.

Еще одна задача, которую выполняет проект ОВОС – точное определение потенциала территории объекта хозяйственной деятельности. В частности, речь идет о потенциале в плане наличия полезных ресурсов. К задаче стоит отнести проведение социальных опросов и слушаний для точной оценки общественного мнения.

Необходимость в разработке ОВОС установлена на законодательном уровне. Отсутствие такого проекта влечет за собой привлечение ответственных лиц к административной либо уголовной ответственности в соответствии с действующим законодательством РФ. Поэтому стоит позаботиться о своевременной разработке такого проекта.

Действия по разработке проекта ОВОС

Создание проектной документации в рамках оценки воздействия на окружающую среду включает в себя этапы:

  1. Проведение исследований условий на объекте. На этом этапе проводится анализ негативного влияния мер, принимаемых относительно обслуживаемого объекта, а также разрабатываются меры по улучшению экосистемы. На этом же шаге подготавливается первичная документация, и отправляется в Министерство природных ресурсов для согласования. Если все согласовано, разработка идет дальше.
  2. Подготовка Заявления о влиянии на экосистему. Здесь подбирается ряд оптимальных решений для объекта, разрабатывается документ ЗВОС, а также создается проект перечня экологических условий.
  3. Организация общественных слушаний по вопросу. Этот этап предшествует согласованию проекта ОВОС с гос. органами. Результаты этого этапа оформляются отдельным документом, который идет на экспертизу.
  4. Оформление проекта ОВОС. Это заключительный шаг, который выполняется после согласования всей документации по проекту ОВОС в местном территориальном органе Министерства природных ресурсов.

Разработка проекта ОВОС – это процедура, выполнением которой должны заниматься специалисты, так как в этом деле довольно много нюансов и сложностей. Нацелены на быстрое и успешное согласование проекта? Заказывайте его у нас!

Улучшенный метод Ex Ovo-культивирования развивающихся куриных эмбрионов для ксенотрансплантатов стволовых клеток человека

Характеристика человеческих стволовых клеток для использования в регенеративной медицине, в частности, основана на исследованиях, касающихся их потенциала дифференцировки in vivo . В этом отношении модель куриного эмбриона представляет собой идеальный модельный организм. Однако доступ к куриному эмбриону возможен только при закрытии яичной скорлупы, что ограничивает видимость и доступность в последующих экспериментах.Напротив, системы культивирования ex ovo избегают таких негативных побочных эффектов. Здесь мы представляем улучшенный метод выращивания ex ovo , позволяющий эмбрионам выжить 13 дней in vitro . Оптимизированное выращивание куриных эмбрионов привело к нормальному развитию в отношении их размера и веса. Наш подход ex ovo очень напоминает развитие куриных эмбрионов in ovo , что демонстрируется должным образом развитой нервной системой, костями и хрящами в ожидаемые моменты времени.Наконец, мы исследовали применимость нашего метода для трансвидовой трансплантации взрослых стволовых клеток путем инъекции стволовых клеток нервного гребня человека на поздних стадиях Гамбургера и Гамильтона (Hh36 – Hh38 / E5 – E6) инкубированных эмбрионов ex ovo . . Мы продемонстрировали интеграцию человеческих клеток, позволяющую экспериментально легко исследовать потенциал дифференцировки в надлежащем контексте развития. Взятые вместе, этот ex ovo -метод поддерживает длительное культивирование правильно развивающихся куриных эмбрионов, обеспечивая интеграционные исследования ксенотрансплантатов стволовых клеток млекопитающих на поздних стадиях развития.

1. Введение

Курица — это хорошо изученный и экономичный модельный организм, извлекающий выгоду из большого потенциала методов манипуляции in vivo . Еще в V веке до нашей эры. Гиппократ, а позже, в 4 веке до н. Э. Аристотель изучал эмбриональное развитие на куриных эмбрионах. Более чем 2000 лет спустя, в 1951 году, Гамбургер и Гамильтон классифицировали стадии развития куриного эмбриона на 46 стадий HH [1], что позволило провести определенные во времени манипуляции в развивающихся эмбрионах.

С использованием этой возрастной классификации было проведено несколько экспериментов in ovo , таких как исследования клеток нервного гребня (NCC) и их миграционного поведения у эмбрионов птиц [2]. В этом отношении стволовые клетки, полученные от разных животных или даже человека, можно охарактеризовать на предмет их потенциального происхождения нервного гребня. В недавнем исследовании мы трансплантировали стволовые клетки нижних носовых раковин человека (ITSC) ранним куриным эмбрионам (Hh25 – Hh28) [3]. Введенные ITSCs мигрировали латерально, образуя цепочки, характерный признак клеток нервного гребня.В других исследованиях Soundararajan et al. и Son et al., было показано, что мотонейроны, полученные из эмбриональных стволовых клеток, а также индуцированные мотонейроны, перепрограммированные из фибробластов мыши и человека, интегрируются после трансплантации в нервную трубку курицы [4, 5].

Для исследования развивающихся куриных эмбрионов Ауэрбах и его коллеги разработали метод, позволяющий долгое время культивировать куриные эмбрионы в установке ex ovo [6]. В 1989 г. условия содержания для выращивания ex ovo были улучшены с точки зрения кратковременного выживания с использованием пластиковой чашки, закрывающей развивающийся эмбрион чашкой Петри [7].Этот метод обеспечивает легкий доступ к эмбриону, а также к кровеносным сосудам хориоаллантоисной мембраны (CAM). Помимо наблюдения за развитием, куриные эмбрионы, культивируемые ex ovo , могут быть использованы для исследования токсичности различных веществ на модели позвоночных. В этом контексте метод культивирования без скорлупы использовался для наблюдения за влиянием никотина и сигаретного дыма на развивающиеся куриные эмбрионы [8]. Кроме того, эффекты острой токсичности глюкозы можно было оценить на культурах куриных эмбрионов без скорлупы [9].

Недавно Ялцин и его коллеги описали метод выращивания куриных эмбрионов ex ovo , который подходит для микрохирургии и визуализации [10]. Однако яйца инкубировали в течение 72 часов перед переносом в установку ex ovo , и при культивировании после эмбрионального дня (E) 7 добавляли измельченную яичную скорлупу для достижения Hh48, что коррелирует с E12.

Здесь мы описываем недорогой многоразовый безоболочечный метод выращивания куриных эмбрионов в широко доступной контейнере.Используя определенное количество воды и измельченной яичной скорлупы, мы впервые демонстрируем выживаемость эмбрионов, культивируемых ex ovo , в течение по крайней мере 13 дней до стадии E15 и HH 41. Более того, в отличие от методов, описанных ранее, здесь Представленный метод поддерживает ксенотрансплантаты на поздних стадиях выращивания ex ovo куриных эмбрионов.

2. Результаты
2.1.
Ex Ovo — Культурные куриные эмбрионы обнаруживают нормальное морфологическое развитие в течение 13 дней In vitro

Для описанного здесь метода выращивания ex ovo содержимое куриных яиц, предварительно инкубированных в течение 48 часов, осторожно переносили в готовую скорлупу без защитной оболочки, как схематично показано на рисунке 1. Развитие и морфология сравнивались с «нормальными стадиями куриного эмбриона», описанными Гамбургером и Гамильтоном [1]. Как показано на рисунке 2, эмбрионы были легко обнаружены на E4, показывая нормальное развитие. Во время инкубации желток расширился на поддерживающей пленке контейнера ex ovo , и кровеносные сосуды начали плавно перекрывать желток. Кроме того, непрерывное наблюдение показало нормальное морфологическое развитие эмбрионов до E15, что коррелирует со стадией HH 41.



2.2. Культивируемые куриные эмбрионы
Ex Ovo демонстрируют повышенную выживаемость без значительных различий в размере и весе

Для исследования размера и веса куриных эмбрионов, выращенных in ovo и ex ovo , были умерщвлены и сравнены на E10. а также на E13 и E15 (рисунок 3). Здесь не было обнаружено значительных различий в размере между куриными эмбрионами без скорлупы и традиционными культивированными эмбрионами. Кроме того, эмбрионы не показали значительных различий в весе на E13 и E15 при инкубации в среде без оболочки.Мы оценили выживаемость эмбрионов, культивируемых в течение 13 дней in vitro (4 когорты по 11 эмбрионов в каждой). Начиная с хорошо видимых куриных эмбрионов, выживаемость измеряли, начиная с E4 при культивировании ex ovo . Добавление среды для культивирования клеток не увеличивало выживаемость куриных эмбрионов (данные не показаны), что противоречит наблюдениям, сделанным Auerbach и соавторами [6]. Важно отметить, что при культивировании в увлажненном инкубаторе при 37,8 ° C более 18% эмбрионов смогли выжить до E15.

2.3. Ex Ovo
— культивирование

Хондрогенез, остеогенез и миелинизация нервов не были нарушены. зрительные нервы. На ст. E5 позвонки куриных эмбрионов начали подвергаться хондрификации [11]. В отличие от эмбрионов E5, которые не проявляли специфического окрашивания на хрящ, куриные эмбрионы E10 были положительными по окрашиванию альциановым синим, что позволяет предположить, что хрящевая и костная ткань куриного эмбриона в этот момент начала хондрифицироваться (Рисунок 4). На ст. E13 и E15 развития не наблюдалось различий в хондрификации между in ovo — и ex ovo куриных эмбрионов. Что касается остеогенеза, куриные эмбрионы на E5 не показали специфического окрашивания, как ожидалось (Рисунок 4). На E10 крылья, череп и ребра начали окостеневать. Однако в соответствующих тканях не наблюдалось специфического окрашивания костей ни у одного из проанализированных куриных эмбрионов. Напротив, на E13 куриные эмбрионы, культивируемые ex ovo, — и in ovo , показали отчетливое окрашивание костей в сопоставимых количествах.До E15 эмбрионов, культивируемых ex ovo , демонстрировали нормальный остеогенез по сравнению с куриных эмбрионов, культивируемых in ovo .


Мы применили Sudan Black B для специфического окрашивания богатых липидами миелинизированных нервов внутри куриных эмбрионов, культивируемых ex ovo [12–14]. Ориентируясь на миелинизацию зрительных нервов, исследовали полость орбиты на E10, E13 и E15. Куриные эмбрионы на E10 не показали специфического окрашивания миелинизированных зрительных нервов. Однако на E13 можно было наблюдать окрашивание зрительного нерва куриным эмбрионом (рис. 4).Более отчетливое окрашивание зрительного нерва на E15 указывает на развитую миелинизацию.

2.4. Ксенотрансплантаты ITSC интегрируются в базальный слой эпидермиса
Ex Ovo — культивированных куриных эмбрионов

Для ксенотрансплантатов в развивающиеся куриные эмбрионы ITSC были вирусно трансдуцированы с использованием лентивируса, несущего ген lacZ, что привело к темно-синему цвету ядер клеток после Окрашивание β -галактозидазой. Используя описанный здесь способ культивирования ex ovo , меченые ITSC вводили в развивающиеся куриные эмбрионы уже на 26-28 стадиях HH, что коррелирует с E5-E6.Адекватный промежуток времени до 4 дней позволил надлежащую интеграцию и дифференциацию ксенотрансплантатов стволовых клеток взрослого человека. Впоследствии обработанные куриные эмбрионы умерщвляли с последующей фиксацией и окрашиванием на lacZ-положительные ITSC. Ткань, содержащую lacZ-положительные стволовые клетки, делали на срезы и окрашивали с использованием специфических антител. LacZ-положительные ITSC, введенные в пораженные развивающиеся куриные эмбрионы, оставались положительными по нестину, маркеру стволовых клеток нервного гребня, через 4 дня, как показано на рисунке 5.Кроме того, ксенотрансплантаты ITSC показали экспрессию эктодермального маркера β -III-тубулина, что указывает на частичный фенотипический переход к эктодермальному клону in vivo . Интересно, что трансплантированные ITSC также показали экспрессию маркера базальных клеток цитокератина 14 (CK14), что указывает на дифференцировку, подобную базальным клеткам. Это наблюдение было подтверждено светлопольной микроскопией, показывающей интеграцию ITSC в базальный клеточный слой эпидермиса.

Взятые вместе, трансдуцированные вирусом ITSC, экспрессирующие lacZ-ген, были способны интегрироваться в поздние стадии развивающихся куриных эмбрионов после ксенотрансплантации куриных эмбрионов, культивируемых ex ovo .

3. Обсуждение

Описанная здесь система культивирования ex ovo позволяет выживать куриным эмбрионам вплоть до 15-го дня эмбриона и микрохирургическую трансплантацию NCSC человека в развивающийся эмбрион на поздних стадиях (E5-7). Культивируемые куриные эмбрионы показали нормальное развитие, что было продемонстрировано правильным остеогенезом, хондрогенезом и миелинизацией нервов, а также отсутствием значительных отличий от подхода in ovo в отношении их размера и веса.

Его экономическая эффективность делает куриный эмбрион идеальным для исследования и управления процессами развития с использованием различных экспериментальных методов. Однако большинство методов культивирования имеют дело только с ранними стадиями развития, начиная с in ovo — эксперименты на поздних стадиях развития ограничены необходимостью создания окна в оболочке, а также сильной васкуляризацией и наличием мембран [15].

Для исследования поздних стадий развития куриных эмбрионов было установлено безоболочечное или ex ovo -культивирование, которое впоследствии было улучшено в отношении кратковременной выживаемости куриных эмбрионов [6, 7].В 1999 году Брукс с соавторами изучали ангиогенез у 10-дневных куриных эмбрионов, используя безоболочечные культуральные системы [16]. Более того, культуры куриных эмбрионов без оболочки использовали для исследования функционального значения N-кадгерина в развивающейся конечности курицы путем применения моноклональных антител, специфичных к N-кадгерину [17].

Тем не менее, эти исследования описали культивирование ex ovo на ранних стадиях развития куриных эмбрионов, особенно в возрасте до или на 3-й день инкубации.Hamamichi и Nishigori, а также Datar и Bhonde использовали поздние стадии эмбрионального развития цыплят, культивируемых ex ovo , для изучения влияния никотина на эмбрионы E7 и эффектов острой токсичности глюкозы, соответственно [8, 9]. Недавно Леонг с соавторами применили анализ хориоаллантоисной мембраны (CAM) для исследования миграции клеток и метастатического роста раковых клеток в системах куриных эмбрионов, культивируемых ex ovo [18]. Однако ни в одном из исследований не применялось микрохирургическое лечение самого куриного эмбриона.Хотя Dhole и его коллеги уже сообщили о методе инъекции в стекловидное тело глаза курицы, выращенной на поздней стадии ex ovo , авторы не исследовали поведение и выживаемость инъецированных клеток [19]. Кроме того, постулируется, что выживаемость куриных эмбрионов превышает 50% после переноса, но статистических данных, зависящих от времени, не проводилось. Совсем недавно Yalcin и его коллеги представили систему культивирования ex ovo , позволяющую культивировать куриные эмбрионы до стадии HH 38, что коррелирует с E12 [10].Несмотря на использование микрохирургических методов, они применялись только на ранних стадиях развития куриных эмбрионов без статистического анализа выживаемости.

Расширяя эти многообещающие открытия, описанный здесь способ культивирования ex ovo позволяет культивировать куриные эмбрионы, начиная с 48 часов (E2) инкубации до E15, что коррелирует со стадией HH 41 и далее. Интересно, что выживаемость куриных эмбрионов со временем снижается ниже 18,4% для эмбрионов E15, что указывает на отсутствие важных факторов для эмбрионального развития в культурах ex ovo .Примечательно, что только один эмбрион пережил инкубацию ex ovo до E16, что указывает на то, что E15 представляет собой самый последний возможный момент времени для исследования.

Далее мы впервые описываем использование микрохирургических приложений для экспериментов на поздних стадиях куриных эмбрионов, культивируемых ex ovo , на E5 и позже. В этом контексте lacZ-положительные ITSC были окрашены на ITSC-маркер нестин после трансплантации и интеграции в развивающиеся куриные эмбрионы.Это наблюдение согласуется с экспрессией в их эндогенной нише нижней носовой раковины человека [3, 20].

Хотя ранние стадии развития куриных эмбрионов используются для характеристики стволовых клеток, например, в случае цепной миграции NCSC, дифференцированные ткани куриных эмбрионов, культивируемых в течение длительного времени, более напоминают поздние стадии развития организма, как в случае дифференцированной ткани конечностей. Таким образом, можно получить информацию о потенциале дифференцировки в уже развитых тканях, таких как кости, хрящи, нервная система или кожа.

В совокупности мы описываем метод выращивания ex ovo , подходящий для длительного культивирования и исследования куриных эмбрионов. В контексте развития был показан нормальный рост в отношении веса и размера, а также хрящей, костей и миелинизированных нервов эмбрионов. Кроме того, инъекцию ITSC, происходящих из нервного гребня человека, проводили для исследования применимости описанного здесь метода ex ovo в отношении микрохирургических применений. Здесь наш метод позволяет использовать поздние стадии развития ex ovo -культивируемых куриных эмбрионов для микрохирургической трансплантации ксенотрансплантатов стволовых клеток.

4. Методика эксперимента
4.1. Материалы

(i) Реактивы: (1) дистиллированная вода, (2) 70% этанол, (3) измельченная яичная скорлупа. (Ii) Оплодотворенные куриные яйца неинкубированные куриные яйца были получены от местного поставщика (Brüterei «Brormann», Rheda- Виденбрюк, Германия).

4.1.1. Оборудование

(i) Ex ovo — выращивание: (1) стаканы (GODIS, Art-nr: 800.921.09, ИКЕА, 7 3/4 унции. 23 cl), (2) липкая пленка, (3) резинки, (4) скальпель или лезвие бритвы, (5) стерильные чашки Петри для бактерий, (6) инкубатор.

4.2. Методы
4.2.1. Этапы предварительного культивирования

(i) Инкубируйте оплодотворенные куриные яйца в течение 48 часов при 37,8 ° C перед культивированием ex ovo . Осторожно: см. Примечание 1. (ii) Нагрейте увлажненный инкубатор до 37,8 ° C. Совет: см. Примечание 2. (iii) Используйте молотую яичную скорлупу в качестве источника кальция для куриного эмбриона, чтобы эффективно продлить выживание эмбрионов. Осторожно: см. Примечание 3 наконечник: см. Примечание 4. (iv) Подготовьте суррогатную оболочку следующим образом: (1) Наполните стаканы 160 мл (~ 74% от общего объема) дистиллированной воды. Совет: см. Примечание 5 критическое: см. Примечание 6. (2) Подготовка поддерживающей пленки: поместите квадратный кусок пищевой пленки поверх стекла. Осторожно опустите пленку вручную, пока область диаметром 4-5 см не соприкоснется с поверхностью воды. Осторожно: см. Примечание 7. (3) Закрепите поддерживающую пленку эластичной лентой на стекле.(4) Отрежьте лишнюю пищевую пленку скальпелем или бритвой. (5) Поместите одну сторону стерильной чашки Петри для бактерий в качестве крышки на стакан. Критично: , см. Примечание 8. (6) Добавьте до 5 мл среды для культивирования клеток, такой как DMEM с высоким содержанием глюкозы, с добавлением пенициллина и стрептомицина (P / S) и без них (5 мл / 50 мг; PAA, Pasching, Австрия) , амфотерицин B (amphoB) (5 мл / 1,25 мг; PAA), L-глутамин (L-glu) (200 мМ; Sigma-Aldrich) и 10% фетальной сыворотки теленка (FCS). Осторожно: см. Примечание 9.

4.2.2. Перенос содержимого яиц и
Ex Ovo -Culture

(i) Стерилизовать яичную скорлупу 70% этанолом и протереть бумажным полотенцем. (Ii) Осторожно открыть яйца, инкубировать 48 ч при 37,8 ° C сбоку с помощью лобзика (Рисунок 1 ). Осторожно: см. Примечание 10. (iii) Выпиливайте до тех пор, пока не появится вмятина, пробивающая яичную скорлупу. Наконечник: см. Примечание 11. (iv) Расширьте вмятину таким образом до 5-6 см в поперечном направлении. Критическое: см. Примечание 12. (v) Поместите большие пальцы рядом с вмятиной и переверните яйцо стороной с вмятиной вниз.Осторожно разделите две части яичной скорлупы у вмятины. Критично: см. Примечание 13. (vi) Дайте содержимому яйца осторожно вытечь на поддерживающую пленку. Совет: см. Примечание 14. (vii) Осторожно добавьте около 1 г измельченной яичной скорлупы, кроме зародыша. Осторожно: см. Примечание 15 (viii) Выращивайте куриные эмбрионы в суррогатной оболочке и бактериальной чашке наверху при 37,8 ° C в увлажненном инкубаторе.

4.3. Примечания

Примечание 1. Установите увлажненный инкубатор на температуру от 37 ° C до 38 ° C; инкубация куриных яиц не должна превышать 48 часов.

Примечание 2. Используйте автоклавированную воду, содержащую 1 мМ CuSO 4 , чтобы предотвратить загрязнение.

Примечание 3. Стерилизовать внешнюю поверхность яичной скорлупы 70% этанолом и измельчить кусочки яичной скорлупы до мелкого порошка.

Примечание 4. Приготовьте достаточное количество скорлупы сразу от нескольких яиц и храните оставшуюся измельченную яичную скорлупу при –20 ° C для дальнейших установок.

Примечание 5. Очки для автоклавирования перед использованием для предотвращения загрязнения.

Примечание 6. Используйте определенное количество воды; слишком много воды может привести к утечке альбумина; Недостаточное количество воды может привести к повреждению желтка и эмбриона в результате падения.

Примечание 7. Используйте стерильные перчатки для предотвращения заражения.

Примечание 8. Распылите на опорную пленку 70% этанол для стерилизации перед тем, как поместить на нее бактериальную чашку Петри. Дайте этанолу испариться или удалите его вручную стерильным бумажным полотенцем перед переносом содержимого яйца.

Примечание 9. Добавление amphoB к среде может привести к снижению нейрогенеза куриных эмбрионов.

Примечание 10. Стерилизуйте лобзик перед использованием 70% этанолом.

Примечание 11. Не давите на корпус слишком сильно. Просто двигайте лобзиком вперед и назад, пока не появится вмятина.

Примечание 12. Избегайте утечки яичного белка.

Примечание 13. Осторожно потянув скорлупу, удерживайте яйцо над поддерживающей пленкой, чтобы не повредить желток и зародыш.

Примечание 14. Если эмбрион не находится на вершине желтка, он переместится туда автономно в течение 24 часов.

Примечание 15. Не роняйте измельченную яичную скорлупу непосредственно на куриный эмбрион.

4.4. Варианты

Для достижения длительного выживания добавки Ауэрбаха можно применять следующим образом: (i) добавить 5–10 мл среды для культивирования тканей в суррогатную оболочку, (ii) добавить в среду 100–200 единиц / мл гентамицина и микостатина (iii) инкубировать куриные эмбрионы в инкубаторе с 1% -2% CO 2 .

4.4.1. Добавление измельченной яичной скорлупы на E10

На E10 желток и кровеносные сосуды полностью распределены в суррогатной оболочке / оболочке без оболочки, хотя добавление измельченной яичной скорлупы на CAM может обеспечить лучший доступ к добавке.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов.

Благодарности

Выражаем признательность Ангеле Крахлеман-Кёлер за прекрасную техническую помощь. Это исследование было поддержано Университетом Билефельда и грантом Министерства исследований и образования Германии (BMBF, грант: 01GN1006A).Авторы выражают признательность Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) и фондам публикаций открытого доступа Библиотеки университета Билефельда за поддержку платы за обработку статей.

Модель

Ex Ovo для прямой визуализации развития куриного эмбриона | Американский учитель биологии

Этот метод развития ex ovo был разработан не для выращивания куриных эмбрионов в культуре, а для создания модели, которая была менее дорогостоящей, чем у мышей, и была адаптирована для исследований ангиогенеза опухолей в бакалавриате (Deryugina & Quigley, 2008).Тем не менее, эта модель также оказалась чрезвычайно ценной для моего курса биологии развития (Bio400) и была распространена на другие среды, начиная от класса второго класса моего собственного сына и заканчивая общеобразовательными классами средней школы и группами учителей естественных наук средней школы, которые посещают наша магистерская программа естественнонаучного образования. Реакция на эту модель потрясающая на всех уровнях. Однако есть несколько важных аспектов, о которых вы должны знать и заранее подготовить студентов.

Несмотря на то, что куриные эмбрионы могут полностью развиваться без скорлупы, они погибнут до момента «вылупления», то есть незадолго до 3 недель беременности.Это, по крайней мере частично, связано с требованиями к подготовке эмбриона к вылуплению, которые происходят внутри скорлупы, и к самому процессу вылупления, которые имеют решающее значение для выживания цыпленка. Из-за отсутствия скорлупы эмбрионы цыплят ex ovo не смогут «вылупиться» и стать взрослыми цыплятами. С одной стороны, это предотвращает логистические проблемы, связанные с поиском дома для нескольких только что вылупившихся птенцов, но это действительно проблема для студентов, особенно молодых студентов, которые часто привязываются к своему развивающемуся эмбриону.Эту проблему следует решить заранее (день 1), чтобы не было ложных ожиданий. Я использую это как возможность обсудить и обсудить биоэтические проблемы исследований на животных. Важно отметить, что, поскольку эмбрионы не вылупляются, они не подпадают под действие руководящих принципов исследований на животных, и, следовательно, вам не нужны специальные разрешения или протоколы для работы с куриными эмбрионами (Государственный университет Сан-Франциско, 2011). Принято считать, что эмбрион не чувствует боли примерно до 19 дня.Таким образом, важным моментом может быть осторожная эвтаназия куриных эмбрионов на 18-й день путем переохлаждения, обычно путем помещения эмбриона в морозильную камеру -20 ° C (стандартная температура морозильной камеры). Еще одно соображение заключается в том, что независимо от того, насколько хорошо выполняется эта процедура, не все эмбрионы доживут до 18-го дня. Многие будут принесены в жертву во время процесса вскрытия (особенно в первый раз), а другие погибнут в течение следующих 2–3 недель. Как однажды сказала Вероника Ван Хейнинген: «Самое удивительное в разработке не то, что она иногда идет не так, как надо, а то, что она всегда успешна» (Gilbert et al., 2005). Это особенно верно, если вы вспомните, что в этой модельной системе классной комнаты вы выращиваете куриный эмбрион вне его защитной оболочки. К счастью, гибели куриных эмбрионов не происходит. Простое отсутствие движения, бледная окраска и медленная регрессия сосудов САМ — все, что указывает на то, что эмбрион умер. Если вы подготовите несколько эмбрионов ex ovo, некоторые из них, вероятно, переживут большую часть эмбрионального периода, и это может оставаться ценным научным проектом, особенно если вы считаете каждое событие моментом для обучения.Даже самые настороженные студенты, как молодые (K – 6), так и старшие (7 – университет), а также те, кто сильно привязался к своим эмбрионам, все равно ценят проект и дают ему очень высокие оценки. Каждый студент увлечен биологией развития и лучше осведомлен об этом сложном биологическом процессе.

Манипуляции с температурой in ovo влияют на подвижность эмбриона и рост тканей конечностей у цыплят (Gallus gallus)

Температура и движение эмбриона

Хотя известно, что температура влияет на рост и дифференциацию количество различных тканей, способ, которым это могло бы быть сделано, остается неясно.Мы предполагаем, что температура может повлиять на опорно-двигательного аппарата за счет увеличения числа эмбриональных движений сделанный цыпленком. Измерения проводились между ED5 и ED11 и не были после ED11, поскольку с этого периода движения эмбриона могут быть ограниченным пространством в оболочке (Sharp et al., 1999), что приведет к введению в эксперименты другой переменной. Кроме того, количество движений конечностей, по-видимому, достигает пика примерно в этот период. (ED11–12), а затем резко снизится к ED15. (Брэдли, 1999; Брэдли и др., 2005).

Эффекты движения были широко изучены в течение in ovo развитие цыпленка из-за способности контролировать среду обитания цыпленок независимо от материнского влияния и из-за легкости изучение движений in ovo по окошкам яиц. Первая мышца схватки у цыплят начинаются на ранней стадии развития, около ED3 (Бекофф, 1981; Бекофф, 1992; Бекофф, 2001). Номер различные препараты использовались путем инъекций, чтобы контролировать движение цыпленок.Для индукции паралича широко используются два препарата, а именно: бромид панкурия (PB), чтобы вызвать вялый паралич, и бромид декаметония (DMB), чтобы вызвать ригидный паралич, в то время как третий препарат, 4-аминопиридин (4-AP), использовался, чтобы вызвать гиперактивность (Пициллидес, 2006). С Что касается температуры, сообщалось, что снижение температуры снижает метаболическую активность и снижает двигательную активность (Оппенгейм и Левин, 1975). Напротив, в другой статье было указано, что охлаждение эмбрионов между днями 5 и 15 не приводили к изменению двигательной активности эмбриона, если только эмбрионы охлаждают до 22 ° C, хотя отмечалось прекращение сокращений амниона (Нечаева, Турпаев, 1991).Наши результаты больше согласуются с результатами Оппенгейма и Левина и показывают что небольшое повышение температуры инкубации может иметь значительное и стойкое влияние на подвижность эмбриона. Действительно, тот факт, что эмбрионы проявляют повышенную активность после возврата к контрольной температуре предполагает, что время, проведенное при более высоких температурах, запрограммирует более позднее моторика цыпленка. Это могло произойти из-за изменений в структуре мышц. иннервации или метаболизму мышц.Интересно, что недавняя статья на атлантическом лососе продемонстрировали, что изменение температуры инкубации личинок лосося в период между оплодотворением и вылуплением приводит к изменения моторики рыб, сохраняющиеся не менее 21 года. недель после первого кормления (обследована на последней стадии) (Альбохадаим и др., 2007). Поскольку в этой статье активность рыб стимулировалась кормлением, изменения в подвижность между группами может быть связана либо с изменениями в мышцах развитие или изменения регуляции аппетита (Альбохадаим и др., 2007).

Температура, движения и рост длинных костей

Повышенная температура в течение всего инкубационного периода была зафиксирована. продемонстрировано, что вызывает увеличение длины длинных костей у цыплят (Брукс и Мэй, 1972 г.). Пока также было продемонстрировано, что короткие периоды, проведенные при высокой температуре, могут вызывают изменения в развитии костей у грызунов (Харрук и др., 2005; Kimmel et al., 1993), эти исследования использовали нефизиологические температуры 42 ° C, которые вызывают сращения и укорочения позвонков и, вероятно, возникли в результате воздействия тепловой шок при сегментации.По-прежнему оставалось неясным, будет ли относительно кратковременное воздействие температуры в пределах физиологического диапазона могло иметь эффекты на рост костей, которые будут поддерживаться на протяжении более позднего развития. Что наши эмбрионы не показали значительной разницы в длине костей ног. до ED12, через 5 дней после возврата к контрольной температуре, интересно и, как и в случае повышенной подвижности, предполагает, что раннее время при более высокой температуре программирует более позднее развитие костей. Это могло, это может достигаться за счет изменения баланса между распространением и дифференциация в модели хряща длинных костей с разными пропорциями хондроцитов в разных зонах пластинки роста на каждой стадии, которые находятся под контролем различных сигнальных путей (см. Кроненберг, 2003).это возможно, что дополнительный раунд распространения на ранней стадии, например, в течение периода, проведенного при более высокой температуре, не станет очевидным, пока намного позже в развитии, когда эти дополнительные клетки уже дифференцировались. Другая возможность заключается в том, что мы не видим никаких изменений в длине костей ноги в ранние стадии, потому что дополнительный рост ноги может быть вторичным по отношению к другому эффект, который поддерживается в более позднем развитии, из которых один возможный кандидат может быть движением.

Наши результаты показывают, что более подвижные эмбрионы имели более длинные ноги. кости, чем контрольные, также согласуются с предыдущими отчетами, показывающими, что паралич цыплят во время эмбрионального развития либо PB, либо DMB приводит к длинным костям которые короче контрольной группы (Bertram et al. al., 1997; Хогг и Хоссейни, 1992; Хоссейни и Хогг, 1991a; Хоссейни и Хогг, 1991b; Lamb et al., 2003 г.). Влияние повышенной подвижности на развитие цыплят менее хорошо охарактеризованы, хотя обработка эмбрионов препарат 4-AP, вызывающий гиперактивность, привел к увеличению массы тела цыплят на ЭД15 и ED16, наряду с увеличением длины большеберцовой кости в это время, хотя различия не были значительными при ED20 (Heywood et al., 2005). Подобные эксперименты показали, что баланс инсулиноподобных факторов роста (IGF) могут изменяться в мышцах ног под действием препаратов, вызывающих моторику. (МакЭнти и др., 2006). это интересно, что наши температурные эксперименты дали результаты, которые коррелируют с результатами стимулирования моторики. Действительно, в нашем термостойкие эмбрионы, разница как в массе тела, так и в длинных костях длина, кажется, продолжает расходиться на протяжении всего развития и больше чем эффекты, наблюдаемые после лечения 4-AP, несмотря на ранний характер наше вмешательство. Это может указывать на то, что цыплята более восприимчивы к изменения среды инкубации на ранней стадии развития, чем они есть на более поздних этапах.Механизм увеличения моторики остается неясным. но возможны изменения в сроках и характере мышечных иннервация в эмбриональных конечностях или ускорение установления функциональные двигательные единицы внутри мышцы.

Температура и повышенное движение эмбриона приводят к увеличению число миоядер ног

Было показано, что повышение температуры инкубации на короткое время период в период развития индеек может привести к увеличению количества миоядер в пост вылуплении полусухожильной мышцы (Maltby et al., 2004). Мы показываем что повышенная температура инкубации приводит к увеличению количества миоядер и увеличенное количество миофибрилл. Поскольку наблюдается явное уменьшение размера миофибрилл в дополнение к увеличению их количества у цыплят повышенный до 38,5 ° C, это говорит о том, что может быть температурно-зависимый изменение баланса между количеством миобластов, подвергающихся пролиферации и те, которые претерпевают дифференциацию и гипертрофию, с дифференциация и рост задерживаются в пользу увеличения пролиферации.Интересно, что недавняя статья о влиянии температуры инкубации на развитие мышц у личинок пикши показало, что при высиживании рыб температура привела к увеличению количества миофибрилл в глубоких миотом через 28 дней после вылупления (Мартелл и Киффер, 2007). В совокупности это говорит о том, что различные виды могут проявлять сходство в своих действиях с измененной температурой инкубации, которые сохраняются в течение длительного периода после времени, проведенного на более высоких температура. Эффекты изменения температуры, возможно, могут привести к тонкие изменения баланса между фазами распространения и дифференцировка в разных популяциях клеток.

Однако существует альтернативное объяснение того факта, что изменения в мышце и кости появляются намного позже в развитии, что может быть связано с тем, что это коррелирует с повышенной подвижностью эмбриона. Гиперактивность эмбрионы могут служить связующим звеном между изменениями, которые мы вносим на раннем этапе, и эффекты, которые мы видим только позже. Действительно, единственный эффект, который мы видим как во время пребывания при повышенной температуре, так и во время более позднего развитие — это гиперактивность эмбрионов, выращенных при более высокой температуре.Это предполагает, что изменение движения могло быть движущей силой изменений в развитие мышц и костей. Эта идея согласуется с результатами Heywood et al., Которые продемонстрировали, что искусственное увеличение эмбрионального движение на in ovo инъекция 4-AP приводит к увеличению количества миоядер на ED20 (Heywood et al., 2005). Это может быть вызвано изменениями IGF, обусловленными моторикой. экспрессия у цыплят, как было показано после инъекции 4-AP (McEntee et al., 2006). Однако существует множество сигнальных путей и других факторов роста. действует на конечности цыпленка во время эмбрионального развития, например, FGF (фактор роста фибробластов), Shh (Sonic hedgehog), Wnt и BMP (кость морфогенный белок) сигнальные пути с их ассоциированным ростом факторов, на которые также могут влиять температурные или механические растянуть (рассмотрено в Дюпре, 2002).

Хотя результаты согласуются с результатами Heywood et al. (Heywood et al., 2005), это Интересно предположить, влияет ли движение на мышцы развитие является первичным эффектом или вторичным по отношению к эффекту температура / движение на развитие длинных костей. Действительно, в статьях, где влияние паралича на развитие длинных костей изучено, постулировал, что основная сила в увеличении длины мышечных волокон рост скелетных элементов (Холл и Херринг, 1990).Этот Это интересно, учитывая, что растяжение мышц связано с ростом мышц. Гипертрофия, вызванная растяжением, была связана с изменениями в передаче сигналов IGF. (Goldspink, 1999) и приводит к увеличение экспрессии миогенных регуляторных факторов (MRF) (Лоу и Элвей, 1999). В системы культивирования, двухосные или одноосные, растяжение мышечных культур было продемонстрировано, что увеличивает пролиферацию миобластов несколькими путями. (Кумар и др., 2004; Отис и др., 2005). это возможно, что увеличенная длина кости подвергает мышечные волокна большему силы растяжения и, следовательно, способствует миогенному разрастанию.Если да, то повышение температуры на раннем этапе развития приводит к увеличению эмбрионального моторика, которая, в свою очередь, способствует ускоренному росту кости, а затем мышца конечности. У птичьих мутантов с дефектной подвижностью, таких как cn / cn мутант, рост мышц сильно ограничен (Оппенгейм и др., 1997). Напротив, сообщалось, что скелетные мышцы сами могут моделировать кость. разработка. В Myf5 — / — ; Myod — / — мыши с двойными мутантами, лишенные поперечно-полосатой мускулатуры, ряд костных дефектов были охарактеризованы, в том числе сросшиеся позвонки и усечения длинных костей (Rot-Nikcevic et al., 2006). Это говорит о том, что силы, которые мышцы оказывают на кость, а также силы, которые кость оказывает на мышцы, необходимы для нормального роста и формирование рисунка обеих тканей.

Увеличение как количества миофибрилл, так и соотношения ядер: волокна в у цыплят, подвергнутых температурной обработке, есть интересные последствия для долгосрочного рост этих цыплят после вылупления. Как количество мышечных волокон у амниот фиксируется во время рождения или вылупления (Goldspink, 1972), увеличение количество волокон в конкретной мышце позволит этой мышце расти больше за счет гипертрофии, чем из-за контроля.Увеличение гипертрофии этих волокон также, вероятно, будут вызваны увеличением отношения ядра: волокна для двух причины. Во-первых, потому что вполне вероятно, что часть лишних ядер в группе, полученной при более высокой температуре, видны сателлитные клетки, пролиферация которых обеспечивает большую часть необходимых дополнительных миоядер после вылупления для роста мышц (Кэмпион, 1984). Во-вторых, потому что обычно после рождения / вылупления большинство волокон как правило, имеют заданный размер ядерных доменов, то есть объем цитоплазмы, может поддерживаться каждым ядром (Brack et al. al., 2005). Увеличение количества ядер в каждом волокне должен увеличивать размер, до которого может вырасти волокно. Взятые вместе, эти изменения предполагают, что цыплята выросли в этом кратковременном повышенном температурном скорее всего, в более позднем возрасте продолжат увеличивать рост мышц ног.

Жировая ткань начинает формироваться у цыплят около ED12. (Speake et al., 1996). С куриное яйцо представляет собой герметичную систему, количество жира и белка, доступное для рост эмбриона фиксируется в момент снесения яйца.Поскольку те эмбрионы, выращенные при более высокой температуре в течение нескольких дней, показывают увеличение подвижность и рост на изученных стадиях развития, казалось бы очевидно, что для достижения этих явлений эмбрион должен расходовать больше энергии, чем у контрольных эмбрионов. Поэтому неудивительно, что эти эмбрионы имеют более мелкие адипоциты на последних стадиях развития. Это на основании этих результатов можно также предсказать, что масса желтка может быть сокращенным на более поздних стадиях развития.Было бы интересно в будущие исследования, чтобы выяснить, так ли это и, если да, то будет иметь какое-либо влияние на время вылупления. Предыдущие исследования показали что снижение температуры может вызвать задержку вывода (Suarez et al., 1996), поэтому можно было бы предсказать, что наш температурный режим может незначительно сократить длину инкубации.

В заключение, повышение температуры инкубации на 1 ° C на 3 дней в раннем развитии влияет на ряд параметров во время эмбрионального рост, а именно подвижность эмбриона, массу тела, длину длинных костей и размер икроножной мышцы и ядерное число.Дело в том, что такое маленькое изменение температура в начале развития приводит к постоянному расхождению между группы на протяжении более позднего развития предполагает, что стадия между ED4 и ED7 может быть критическим окном, в течение которого ткани конечности более восприимчивы к изменениям. Это исследование демонстрирует, что низкие температуры могут вызывают значительные изменения, которые сохраняются долгое время после их применения у цыплят, как в случае с такими видами рыб, как пикша и лосось (Мартелл и Киффер, 2007; Albokhadaim et al., 2007). Кроме того, эти результаты также демонстрируют важность сохранения постоянная среда инкубации при проведении других экспериментов в биология развития, иначе эффект эксперимента можно было бы замаскировать изменениями, вызванными колебаниями температуры инкубации.

применений техники In Ovo для оптимального развития желудочно-кишечного тракта и потенциального влияния на формирование его микробиома у птицы

12

Roto et al.Применение техники In Ovo

Frontiers в ветеринарии | www.frontiersin.org Август 2016 г. | Том 3 | Артикул 63

97. Sharma JM, Burmester BR. Устойчивость к болезни Марека при вылуплении

цыплят, вакцинированных как эмбрионы вирусом герпеса индейки. Птичий Дис

(1982) 26: 134–49. DOI: 10.2307 / 15

98. Браун Т. Т. младший, Шульц Р. Д., Дункан Дж. Р., Бистнер С. И.. Серологический ответ плода крупного рогатого скота

на вирус вирусной диареи крупного рогатого скота.Infect Immun (1979) 25: 93–7.

99. Ричардсон М., Коннер Г. Х. Пренатальная иммунизация пероральным путем: стимуляция антителом к ​​бруцеллам Stim-

у плодов ягнят. Infect Immun (1972) 5: 454–60.

100. Johnston PA, Liu H, O’Connell T, Phelps P, Bland M, Tyczkowski J, etal.

Применение в технике in ovo. Poult Sci (1997) 76: 165–78. DOI: 10.1093 /

PS / 76.1.165

101. Jochemsen P, Jeurissen SHM. Локализация и поглощение in ovo введенных

растворимых и твердых веществ в курицу.Poult Sci (2002) 81: 1811–7.

doi: 10.1093 / ps / 81.12.1811

102. Льюис Р. Х., изобретатель. Автоматизированная система инъекции для эмбрионов птиц с усовершенствованной системой доставки жидкости

. Патент США US 5056464 (1991).

103. Хебранк Дж. Х., изобретатель. Высокоскоростная автоматизированная система инъекции эмбрионов птиц

. Патент США US 4

5 (1990).

104. Павел Е.А., Ильич Р.Л., Изобретатели. Модульная система инъекций для эмбрионов птиц.

Патент США US 5136979 (1991).

105. Миллер Г.Е., Изобретатель. Способ и устройство для автоматического введения яиц.

Патент США US 4040388 (1977).

106. Миллер Г.Е., Изобретатель. Аппарат и способ введения яиц. Патент США

US 4469047 (1984).

107. Uni Z, Ferket PR. Улучшение развития яйцекладущих видов на

при кормлении яйцеклеток. Патент США US 6592878 B2 (2003).

108. Wakenell PS, Bryan T., Schaeer J, Avakian A, Williams C., Whitll C.Eect

пути доставки вакцины in ovo против вируса герпеса индеек / SB-1 ecacy и вирусемии

. Птичий Дис (2002) 46: 274–80. DOI: 10.1637 / 0005-2086 (2002) 046

[0274: EOIOVD] 2.0.CO; 2

109. Wakenell PS, Sharma JM. Вакцинация куриных эмбрионов вирусом птичьего инфекционного бронхита

. Am J Vet Res (1986) 47: 933–8.

110. Islam AF, Walkden-Brown SW, Wong CW, Groves PJ, Burgess SK, Arzey KE,

etal. Влияние места нанесения вакцины на поствакцинальную виремию и эффективность вакцины вакцин

у цыплят-бройлеров после вакцинации in ovo против болезни Марека

.Авиан Патол (2001) 30: 525–33. DOI: 10.1080 / 03079450120078725

111. Donaldson WE. Углеводы и факторы стресса в инкубатории влияют на выживаемость цыплят.

Feedstus (1995) 67: 16–7.

112. Ной Ю., Склан Д. Метаболические реакции на раннее питание. J Appl Poult Res

(1998) 7: 437–51. DOI: 10.1093 / japr / 7.4.437

113. Чжай В., Джерард П.Д., Пуликанти Р., Пиблз ЭД. Влияние инъекции

углеводов in ovo на эмбриональный метаболизм, выводимость и последующие соматические характеристики

вылупившихся цыплят-бройлеров.Poult Sci (2011) 90: 2134–43.

doi: 10.3382 / ps.2011-01418

114. Zhai W, Rowe DE, Peebles ED. Влияние коммерческой инъекции in ovo

углеводов на эмбриогенез бройлеров. Poult Sci (2011) 90: 1295–301.

doi: 10.3382 / ps.2010-0113d

115. Uni Z, Ferket PR, Tako E, Kedar O. Кормление in ovo улучшает энергетический статус

куриных эмбрионов позднего срока созревания. Poult Sci (2005) 84: 764–70. DOI: 10.1093 /

пс / 84.5.764

116.Бакьярадж С., Бханджа С.К., Маджумдар С., Дэш Б. Модуляция роста и иммунитета после вылупления

за счет добавления питательных веществ in ovo у цыплят-бройлеров

. J Sci Food Agric (2012) 92: 313–20. doi: 10.1002 / jsfa.4577

117. Охта Й, Цусима Н., Коиде К., Кидд М. Т., Ишибаши Т. Влияние инъекции аминокислоты

в яйца родительского стада на рост эмбриона и выводимость

цыплят. Poult Sci (1999) 78: 1493–8. DOI: 10,1093 / пс / 78.11.1493

118.Чжай В., Нойман С., Латур М.А., Хестер П.Я. Влияние инъекции-карнитина

in ovo на выводимость белых леггорков. Poult Sci (2008) 87: 569–72.

doi: 10.3382 / ps.2007-00348

119. Лю П., Ху Y, Гроссманн Р., Чжао Р. Введение лептина In ovo Acceler-

вызывает рост мышц после вылупления и изменяет характеристики миофобии, ген

Экспрессия

и активность ферментов у цыплят-бройлеров. J Anim Physiol Anim

Nutr (2013) 97: 887–95.DOI: 10.1111 / j.1439-0396.2012.01334.x

120. Харгис П.С., Пардью С.Л., Ли А.М., Сандель Г.В. Гормон роста in ovo изменяет

рост и развитие жировой ткани цыплят. Развитие и развитие

(1989) 53: 93–9.

121. Мур Р.В., декан С.Е., Харгис П.С., Харгис Б.М. Влияние введения гормона in ovo

на восемнадцатый день эмбриогенеза на послевышечный рост

бройлеров. J Appl Poult Res (1994) 3: 31–9. DOI: 10,1093 / japr / 3.1.31

122.де Оливейра Дж. Э., ван дер Ховен-Хангур Э., ван де Линде И. Б., Монтийн Р. К.,

ван дер Фоссен JMBM. In ov o инокуляция куриных эмбрионов пробиотическими бактериями

и ее влияние на восприимчивость к сальмонеллам после вылупления. Poult Sci (2014)

93: 818–29. doi: 10.3382 / ps.2013-03409

123. Villaluenga CM, Wardeńska M, Pilarski R, Bednarczyk M, Gulewicz K.

Использование модели куриного эмбриона для оценки биологической активности

различных олигосахаридов.Folia Biol (Краков) (2004) 52: 135–42.

doi: 10.3409 / 1734916044527502

124. Maiorano G, Sobolewska A, Cianciullo D, Walasik K, Elminowska-Wenda G,

Slawińska A, etal. Влияние введения пребиотиков и синбиотиков in ovo

на качество мяса цыплят-бройлеров. Poult Sci (2012) 91: 2963–9. doi: 10.3382 /

ps.2012-02208

125. Pruszynska-Oszmalek E, Kolodziejski PA, Stadnicka K, Sassek M,

ChalupkaD, Kuston B, etal.In ovo инъекция пребиотиков и синбиотиков

влияет на пищеварительную активность поджелудочной железы у растущих цыплят. Poult Sci

(2015) 94: 1909–16. DOI: 10.3382 / ps / pev162

126. Ким Ю.С., Боббили Н.К., Ли Ю.К., Джин Х.Дж., Данн М.А. Производство поликлонального антитела против миостатина

и влияние введения антитела

in ovo на рост и мышечную массу бройлеров после вылупления. Poult Sci (2007)

86: 1196–205. DOI: 10,1093 / пс / 86.6,1196

127. Макрейнольдс Дж. Л., Колдуэлл Д. Ю., Барнхарт И. Т., Делоач Дж. Р., МакЭлрой А. П.,

Мур Р., Четал. Влияние подкожного введения антибиотика

in ovo или в день вылупления на культуру конкурентного исключения (PREEMPTTM)

у новорожденных цыплят. Poult Sci (2000) 79: 1524–30. DOI: 10.1093 /

пс / 79.11.1524

128. Гор А.Б., Куреши Массачусетс. Повышение гуморального и клеточного иммунитета за счет

витамина Е после воздействия на эмбрион.Poult Sci (1997) 76: 984–91. DOI: 10.1093 /

ps / 76.7.984

129. Тагави А., Аллан Б., Мутвири Г., Ван Кессель А., Уилсон П., Бабюк Л. и др.

Защита новорожденных цыплят-бройлеров от сепсиса Salmonella Typhimurium

ДНК, содержащей мотивы CpG. Птичий Дис (2008) 52 (3): 398–406.

doi: 10.1637 / 8196-121907-Reg

130. McGruder ED, Ramirez GA, Kogut MH, Moore RW, Corrier DE,

DeLoachJR, etal. Введение in ovo лимфокинов Salmonella enteritidis -immun

обеспечивает защиту новорожденных цыплят от инфекционности органа Salmonella enter-

itidis.Poult Sci (1995) 74: 18–25. DOI: 10.3382 / ps.0740018

131. Bhanja SK, Mandal AB. Влияние инъекции in ovo критических аминокислот на рост

до и после вылупления, иммунокомпетентность и развитие пищеварительных органов у цыплят-бройлеров. Asian Australas J Anim Sci (2005) 18: 524–31.

doi: 10.5713 / ajas.2005.524

132. Foye OT, Uni Z, Ferket PR. Влияние белка яичного белка, β-hy-

дрокси-β-метилбутирата и углеводов in ovo на статус гликогена и рост индеек в неонатальном периоде

.Poult Sci (2006) 85: 1185–92. doi: 10.1093 / ps / 85.7.1185

133. Аль-Муррани В. Эффект инъекции аминокислот в яйцо на эмбрионе

и последующий рост домашней птицы. Br Poult Sci (1982) 23: 171–4.

DOI: 10.1080 / 00071688208447943

134. Ohta Y, Kidd MT. Оптимальное место для инъекции аминокислот in ovo в яйца родительского стада бройлеров

. Poult Sci (2001) 80: 1425–9. DOI: 10.1093 / ps / 80.10.1425

135. Ohta Y, Kidd MT, Ishibashi T.Рост эмбрионов и концентрация аминокислот —

профили трации яиц, эмбрионов и цыплят родительского стада после введения аминокислот in ovo

. Poult Sci (2001) 80: 143014–36. doi: 10.1093 /

ps / 80.10.1430

136. Элибол О., Туркоглу М., Акан М., Эрол Х. Влияние инъекции аскорбиновой кислоты

во время инкубации на выводимость крупных яиц бройлеров. Turk J Vet Anim

Sci (2001) 25: 245–8.

137. Ипек А, Сахан У, Йылмаз Б.Влияние инъекции аскорбиновой кислоты и глюкозы in ovo

в яйца родительского стада на выводимость и вес цыплят. Arch Gelu

(2003) 68: 132–5.

138. Йонаш Н., Лейтнер Г., Вайман Р., Хеллер Э.Д., Каханер А. Генетические различия и наследственность антител на вакцинацию против Escherichia coli

у молодых цыплят-бройлеров. Poult Sci (1996) 75: 683–90. DOI: 10,3382 / пс.

0750683

139. Гомис С., Бабюк Л., Годсон Д.Л., Аллан Б., Эруш Т., Таунсенд П. и др.

Защита цыплят от инфекций, вызываемых Escherichia coli, с помощью ДНК, содержащей

мотивов CpG. Infect Immun (2004) 71: 813–22. DOI: 10.1128 / IAI.71.2.857-

863.2003

140. Бханджа С.К., Гоэль А., Пандей Н., Мехра М., Маджумдар С., Мандал А.Б. In ovo

углеводные добавки модулируют рост и связанные с иммунитетом

Динамические изменения в раннем развитии кишечника, микробиоты и метаболома, вызванные кормлением L-аргинином in ovo на модели цыплят-несушек | Журнал зоотехники и биотехнологии

  • 1.

    Ву Г., Базер Ф.В., Кадд Т.А., Майнингер С.Дж., Спенсер Т.Э. Питание матери и развитие плода. J Nutr. 2004. 134: 2169–72.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 2.

    Кормовой CD. Цыпленок: отличная модельная система становится еще лучше. Dev Cell. 2005; 8: 9–17.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Иджи П., Саки А., Тиви Д.Рост тела и кишечника цыплят-бройлеров на коммерческом стартовом рационе. 1. Толщина кишечника и развитие слизистой оболочки. Br Poult Sci. 2001; 42: 505–13.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 4.

    Милани С., Дуранти С., Боттачини Ф., Кейси Э., Туррони Ф., Махони Дж. И др. Первые микробные колонизаторы кишечника человека: состав, деятельность и последствия для здоровья микробиоты кишечника младенца. Микробиол Мол Биол Рев.2017; 81: e00036–17.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 5.

    Lan Y, Verstegen M, Tamminga S, Williams B. Роль комменсального кишечного микробного сообщества у цыплят-бройлеров. World’s Poult Sci J. 2005; 61: 95–104.

    Артикул Google ученый

  • 6.

    Rubio LA. Возможности программирования раннего периода жизни цыплят-бройлеров через модуляцию кишечной микробиоты.Poult Sci. 2018; 98: 695–706.

    Артикул Google ученый

  • 7.

    Ной Ю., Гейра А., Склан Д. Влияние раннего кормления на рост и развитие тонкого кишечника у постнатальных индюшат. Poult Sci. 2001; 80: 912–9.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 8.

    Li S, Zhi L, Liu Y, Shen J, Liu L, Yao J, et al. Влияние кормления in ovo фолиевой кислотой на метаболизм фолиевой кислоты, иммунную функцию и эпигенетическую модификацию иммунных эффекторных молекул бройлеров.Br Poult Sci. 2016; 115: 411–21.

    CAS Google ученый

  • 9.

    Батал А., Парсонс СМ. Влияние голодания по сравнению с оазисом кормления после вылупления на усвоение питательных веществ цыплятами. Poult Sci. 2002; 81: 853–9.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 10.

    Wu G, Bazer FW, Davis TA, Kim SW, Li P, Rhoads JM, et al. Метаболизм аргинина и питание в росте, здоровье и болезни.Аминокислоты. 2009. 37: 153–68.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 11.

    Wu G, Bazer FW, Satterfield MC, Li X, Wang X, Johnson GA, et al. Влияние аргининового питания на развитие эмбриона и плода у млекопитающих. Аминокислоты. 2013; 45: 241–56.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 12.

    Юань Ц., Дин И, Хе Ц., Аззам М., Лу Дж., Цзоу Х.L-аргинин усиливает экспрессию гена-мишени сигнального пути рапамицина и стимулирует синтез белка в эпителиальных клетках кишечника цыплят. Poult Sci. 2015; 94: 1043–51.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 13.

    Гао Т., Чжао М., Ли И, Чжан Л., Ли Дж, Ю Л. и др. Влияние кормления in ovo L-аргинином на развитие органов пищеварения, функцию кишечника и постинкубационные показатели эмбрионов и птенцов бройлеров.J Anim Physiol Anim Nutr. 2018; 102: e166–75.

    CAS Статья Google ученый

  • 14.

    Джа Р., Сингх А.К., Ядав С., Беррокосо Дж.Ф.Д., Мишра Б. Программирование раннего питания ( in ovo и кормление после вылупления) как стратегия регулирования здоровья кишечника птицы. Front Vet Sci. 2019; 6: 82.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 15.

    Гао Т., Чжао М., Чжан Л., Ли Дж., Ю Л., Львов П. и др.Влияние кормления in ovo l-аргинином на развитие лимфоидных органов и функцию иммунного барьера тонкого кишечника у послевынечных бройлеров. Anim Feed Sci Technol. 2017; 225: 8–19.

    CAS Статья Google ученый

  • 16.

    Юни З., Ной Ю., Склан Д. Развитие тонкой кишки у цыплят тяжелой и легкой штаммов до и после вылупления. Br Poult Sci. 1996; 37: 63–71.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 17.

    Uni Z. Раннее развитие функции тонкого кишечника. В: Perry GC, редактор. Птичий кишечник работает при здоровье и болезнях. Лондон: CAB International; 2006. с. 29–42.

    Google ученый

  • 18.

    Уилсон К., Родригес Д., Бриггс В., Дафф А., Чассер К., Бильке Л. Оценка воздействия бактерий, вводимых in ovo, на микробиом цыплят в возрасте 10 дней. Poult Sci. 2019; 98: 5949–60.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 19.

    Рото С.М., Квон Ю.М., Рике СК. Применение техники in ovo для оптимального развития желудочно-кишечного тракта и потенциального влияния на формирование его микробиома у домашней птицы. Front Vet Sci. 2016; 3: 63.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 20.

    Siwek M, Slawinska A, Stadnicka K, Bogucka J, Dunislawska A, Bednarczyk M. Пребиотики и синбиотики — доставка in ovo для увеличения продолжительности жизни цыплят.BMC Vet Res. 2018; 14: 402.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 21.

    Эдгар Р. Поиск и кластеризация на порядки быстрее, чем BLAST. Биоинформатика. 2010; 26: 2460–1.

    CAS Статья Google ученый

  • 22.

    Tanja M, Salzberg SL. FLASH: быстрая корректировка длины коротких чтений для улучшения сборки генома. Биоинформатика.2011; 27: 2957–63.

    Артикул CAS Google ученый

  • 23.

    Эдгар Р.С., Хаас Б.Дж., Клементе Дж.С., Кристофер К., Роб К. UCHIME улучшает чувствительность и скорость обнаружения химер. Биоинформатика. 2011; 27: 2194.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 24.

    Эдгар Р. UPARSE: высокоточные последовательности OTU, полученные при считывании микробного ампликона.Нат методы. 2013; 10: 996.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 25.

    Warton DI, Wright ST, Wang Y. Многопараметрический анализ на основе расстояний смешивает эффекты местоположения и дисперсии. Методы Ecol Evol. 2012; 3: 89–101.

    Артикул Google ученый

  • 26.

    Qu W, Nie C, Zhao J, Ou X, Zhang Y, Yang S и др. Микробиомно-метаболомический анализ воздействия длительного потребления конечного продукта с улучшенным гликированием с пищей на фекальную микробиоту и метаболиты мышей C57BL / 6.J. Agric Food Chem. 2018; 66: 8864–75.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 27.

    Тахмасеби С., Тогьяни М. Влияние аргинина и треонина, введенных in ovo , на развитие органов пищеварения и последующие показатели роста цыплят-бройлеров. J Anim Physiol Anim Nutr. 2016; 100: 947–56.

    CAS Статья Google ученый

  • 28.

    Гао Т., Чжао М., Чжан Л., Ли Дж., Ю Л., Львов П. и др. Влияние кормления in ovo L-аргинином на выводимость, показатели роста, желудочно-кишечные гормоны, а также пищеварительную и абсорбционную способность тощей кишки у цыплят-бройлеров после вылупления. J Anim Sci. 2017; 95: 3079–92.

    CAS PubMed Google ученый

  • 29.

    Foye O, Ferket P, Uni Z. Влияние кормления in ovo аргинином, β-гидрокси-β-метилбутиратом и белком на пищеварительную и абсорбционную активность тощей кишки у эмбриональных и новорожденных индюшат.Poult Sci. 2007; 86: 2343–9.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 30.

    Montagne L, Crévieu-Gabriel I, Toullec R, Lallès J. Влияние диетического уровня и источника белка на процесс переваривания белка в тонкой кишке теленка. J Dairy Sci. 2003. 86: 934–43.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Thum C, Cookson AL, Otter DE, McNabb WC, Hodgkinson AJ, Dyer J, et al. Может ли нутритивная модуляция кишечной микробиоты матери влиять на развитие желудочно-кишечного тракта младенца? J Nutr. 2012; 142: 1921–8.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 32.

    Баллоу А.Л., Али Р.А., Мендоза М.А., Эллис Дж., Хассан Х.М., Крум В. и др. Развитие микробиома цыплят: как раннее воздействие влияет на будущее микробное разнообразие.Front Vet Sci. 2016; 3: 2.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 33.

    Апаялахти Дж., Виенола К. Взаимодействие между микробиотой кишечника цыпленка и перевариванием белков. Anim Feed Sci Technol. 2016; 221: 323–30.

    CAS Статья Google ученый

  • 34.

    Виденска П., Седлар К., Лукач М., Фалдынова М., Герзова Л., Цейкова Д. и др. Сукцессия и замена бактериальных популяций в слепой кишке кур-несушек на протяжении всей их жизни.PLoS One. 2014; 9: e115142.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 35.

    Дин Дж., Дай Р., Ян Л., Хе С, Сюй К., Лю С. и др. Наследование и формирование микробиоты кишечника кур. Front Microbiol. 2017; 8: 1967.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 36.

    Дункан Ш., Луис П., Флинт Х. Дж. Бактерии, использующие лактат, выделенные из человеческих фекалий, производящие бутират в качестве основного продукта ферментации.Appl Environ Microbiol. 2004. 70: 5810–7.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 37.

    Sun X, Shen J, Liu C, Li S, Peng Y, Chen C и др. Добавки L-аргинина и N-карбамоилглутаминовой кислоты улучшают рост и иммунитет молодого кролика, регулируя микробное сообщество кишечника. Азиатский Австралийский J Anim Sci. 2020; 33: 166–76.

    Артикул Google ученый

  • 38.

    Кабир С. Роль пробиотиков в птицеводстве. Int J Mol Sci. 2009; 10: 3531–46.

    CAS Статья Google ученый

  • 39.

    Мао X, Гу Ц, Ху Х, Тан Дж, Чен Д., Ю Б и др. Добавка Lactobacillus rhamnosus GG с пищей улучшает барьерную функцию слизистой оболочки в кишечнике поросят-отъемышей, зараженных ротавирусом свиней. PLoS One. 2016; 11: e0146312.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 40.

    Grond K, Lanctot RB, Jumpponen A, Sandercock BK. Набор и создание микробиома кишечника у арктических куликов. FEMS Microbiol Ecol. 2017; 93: исправление 142.

    Артикул CAS Google ученый

  • 41.

    Zhang L, Wu W, Lee YK, Xie J, Zhang H. Пространственная неоднородность и совместное присутствие микробиома слизистой и просвета в кишечном тракте свиней. Front Microbiol. 2018; 9: 48.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 42.

    Витал М., Руд Т., Рат С., Пипер Д.Х., Шлютер Д. Разнообразие бактерий, проявляющих гены 7α-дегидроксилирования, индуцируемые желчной кислотой, в кишечнике человека. Comput Struct Biotechnol J. 2019; 17: 1016–9.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 43.

    Биддл А., Стюарт Л., Бланшар Дж., Лешин С. Распутывание генетической основы фибролитической специализации Lachnospiraceae и Ruminococcaceae в различных кишечных сообществах.Разнообразие. 2013; 5: 627–40.

    Артикул Google ученый

  • 44.

    Кин С.Л., Блаувикель Р., Банн Дж. Ю., Джеттон Т. Л., Франкель В. Л., Холст Дж. Дж. Настой бутирата из слепой кишки увеличивает пролиферацию кишечных клеток у поросят. J Nutr. 2007; 137: 916–22.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45.

    Торок В.А., Офел-Келлер К., Лоо М., Хьюз Р.Дж. Применение методов определения видов бактерий кишечника цыплят-бройлеров, связанных с повышенным энергетическим обменом.Appl Environ Microbiol. 2008; 74: 783–91.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 46.

    Diao H, Jiao A, Yu B, Mao X, Chen D. Желудочная инфузия короткоцепочечных жирных кислот может улучшить барьерную функцию кишечника у поросят-отъемышей. Genes Nutr. 2019; 14: 4.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 47.

    Адамберг К., Адамберг С., Эрниц К., Ларионова А., Воор Т., Яагура М. и др.На состав и метаболизм фекальной микробиоты детей с нормальным и избыточным весом по-разному влияют мелибиоза, раффиноза и фруктаны, полученные из рафинозы. Анаэроб. 2018; 52: 100–10.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 48.

    Де Филиппо С., Кавальери Д., Ди Паола М., Рамазотти М., Пулле Дж. Б., Массарт С. и др. Влияние диеты на формирование микробиоты кишечника выявлено в сравнительном исследовании у детей из Европы и сельских районов Африки.Proc Natl Acad Sci. 2010; 107: 14691–6.

    PubMed Статья Google ученый

  • 49.

    Song X, Zhong L, Lyu N, Liu F, Li B, Hao Y, et al. Инулин может облегчить нарушения метаболизма у мышей ob / ob путем частичного восстановления путей, связанных с лептином, опосредованных кишечной микробиотой. Genom Proteom Bioinf. 2019; 17: 64–75.

    Артикул Google ученый

  • 50.

    Dinh DM, Volpe GE, Duffalo C, Bhalchandra S, Tai AK, Kane AV, et al.Кишечная микробиота, микробная транслокация и системное воспаление при хронической ВИЧ-инфекции. J Infect Dis. 2014; 211: 19–27.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 51.

    Лин Д.С., Коннор В.Е., Андерсон Г.Дж. Включение незаменимых жирных кислот n-3 и n-6 в куриный эмбрион из яичных желтков, имеющих сильно различающийся состав жирных кислот. Pediatr Res. 1991; 29: 601.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 52.

    Лилберн М. Практические аспекты раннего кормления птицы. J Appl Poult Res. 1998. 7: 420–4.

    CAS Статья Google ученый

  • 53.

    Ной Ю., Склан Д. Утилизация желтка и экзогенного корма у цыплят после вылупления. Poult Sci. 2001; 80: 1490–5.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 54.

    Noble R, Shand J. Изменения состава ненасыщенных жирных кислот и десатурация во время эмбрионального развития курицы (Gallus domesticus).Липиды. 1985; 20: 278–82.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 55.

    Noble R, Ogunyemi D. Изменения липидов в остаточном желтке и печени цыплят сразу после вылупления. Неонатология. 1989; 56: 228–36.

    CAS Статья Google ученый

  • 56.

    Yu L, Gao T, Zhao M, Lv P, Zhang L, Li J, et al. In ovo Скармливание л -аргинина изменяет энергетический обмен у бройлеров после вывода.Poult Sci. 2017; 97: 140–8.

    Артикул CAS Google ученый

  • 57.

    Brady LJ, Romsos DR, Leveille GA. Глюконеогенез в изолированных клетках печени цыпленка (Gallus domesticus). Comp Biochem Phys B. 1979; 63: 193–8.

    CAS Статья Google ученый

  • 58.

    Kuhre RE, Ghiasi SM, Adriaenssens AE, Albrechtsen NJW, Andersen DB, Aivazidis A, et al. Нет прямого влияния активности SGLT2 на секрецию глюкагона.Диабетология. 2019; 62: 1011–23.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 59.

    Hur KY, Lee MS. Микробиота кишечника и нарушения обмена веществ. Diabetes Metab J. 2015; 39: 198–203.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 60.

    Сон М., Ким Х. К., Ким В. Б., Ян Дж., Ким Б. К.. Защитный эффект таурина при повреждении слизистой оболочки желудка, вызванном индометацином.Arch Pharm Res. 1996; 19: 85.

    CAS Статья Google ученый

  • 61.

    Son MW, Ko JI, Doh HM, Kim WB, Park TS, Shim MJ, et al. Защитное действие таурина на вызванное TNBS воспалительное заболевание кишечника у крыс. Arch Pharm Res. 1998; 21: 531–6.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 62.

    Цутиока Т., Фудзивара Т., Сунагава М. Влияние глутаминовой кислоты и таурина на общее парентеральное питание.J Pediatr Surg. 2006; 41: 1566–72.

    PubMed Статья Google ученый

  • 63.

    Huang C, Guo Y, Yuan J. Диетический таурин ухудшает рост кишечника и структуру слизистой оболочки цыплят-бройлеров за счет увеличения концентрации токсичных желчных кислот в кишечнике. Poult Sci. 2014; 93: 1475–83.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 64.

    Kase B, Björkhem I.Пероксисомальная желчная кислота-КоА: аминокислотная N-ацилтрансфераза в печени крысы. J Biol Chem. 1989; 264: 9220–3.

    CAS PubMed Google ученый

    • OVOS PLAY — Разработка и разработка игровых сценариев обучения

    ovos (http://www.ovos.at/en) — австрийская компания, которая создает обучающие приложения, серьезные обучающие игры и игровые онлайн-сервисы для корпоративных и образовательных клиентов. Их цель — разрабатывать продукты, которые мотивируют людей заниматься ими и, в то же время, приобретать устойчивые навыки.Для достижения этой цели компания ovos разработала программу OVOS PLAY GameDesigner, которая предлагает следующие функции.

    Командная разработка : Пакет OVOS PLAY предоставляет игровую платформу обучения с OVOS PLAY GameDesigner, которая позволяет командам преподавателей, графических дизайнеров, учебных дизайнеров и других сотрудников мгновенно работать вместе онлайн для разработки интерактивных цифровых сценариев. Игры развиваются вокруг изображений, сценариев, действий и нелинейных диалогов, которые развиваются в соответствии с выбором, сделанным учащимися.

    Совместная работа в реальном времени : команда может работать вместе в режиме онлайн в реальном времени, одновременно разрабатывая, оценивая и изменяя сценарий, используя текст, видео, анимацию или любой цифровой контент из любого источника для создания эффективного обучения на основе игр. модули.

    Независимость от устройства и операционной системы : Сценарии, созданные с помощью OVOS PLAY GameDesigner, можно редактировать и просматривать в любом современном браузере на любой платформе или устройстве — от ПК до планшета или телефона.Предварительный просмотр в реальном времени показывает сценарий на целевом устройстве при одновременном редактировании на любой другой платформе.

    Building Blocks : OVOS PLAY GameDesigner предлагает широкий спектр предопределенных шаблонов и компонентов и в то же время предоставляет простые строительные блоки для пользовательской разработки.

    Language Learning : ovos разработал серьезную игру для изучения немецкого языка для Гёте-института. «Lern Deutsch» можно найти по адресу http: //www.ovos.в / портфолио / 146, sprachlernspiel-lern-deutsch.html

    Игровая система обучения OVOS PLAY : Игровая система обучения OVOS PLAY представляет собой легкую игровую систему управления обучением. Студентам могут быть присуждены баллы или значки, а также предоставляется статистика по групповым и индивидуальным успехам.

    Йохен Кранцер, управляющий партнер, Ovos Media

    Обещание игрового обучения: Йохен Кранцер, управляющий партнер ovos, описывает перспективы игрового обучения как способность переносить радость и мотивацию от игры на учебную деятельность.Существенные факторы игрового процесса — обратная связь, автономия, социальная взаимосвязь и цель — являются ключевыми внутренними мотивами, которые необходимо интегрировать. Его можно дополнить внешними элементами, такими как баллы и значки.

    Подход ovos: Йохен видит геймификацию «на пороге профессионализма». ovos производит то, что он называет «серьезными играми», не ограничивая игривым содержанием. Ключ в том, чтобы игровая механика была легко интегрирована в обучающий контент, вместо того, чтобы сначала учиться, а в качестве награды — играть позже.

    Проблемы игрового обучения: рассматривая основные проблемы, стоящие перед игровым обучением, Йохен сосредотачивает внимание на двух ключевых вопросах:

    • Высокие производственные затраты; и
    • Необходимость в дополнительных доказательствах, подтверждающих перенос опыта обучения из игры в реальный мир.

    Для получения дополнительной информации:

    Джеральд Хенцингер
    Развитие бизнеса — обучение в овос
    [адрес электронной почты защищен]
    http://www.ovos.at/en
    http: // www.ovosplay.com/index_en.html

    Кормление in ovo: факты

    Words Альфред Бланш

    Хорошая новость заключается в том, что эту общую тенденцию в отрасли можно обратить вспять, используя системы кормления куриных эмбрионов путем инокуляции питательных веществ в околоплодные воды яйца — так называемое кормление in ovo.
    Было показано, что этот процесс, применяемый на последней стадии эмбрионального развития, улучшает жизнеспособность и жизнеспособность цыплят при рождении.Когда яйцо инокулируется питательными веществами (примерно за три дня до вылупления), будущий цыпленок получает околоплодные воды. Таким образом, питательные вещества, содержащиеся в этой жидкости, без проблем попадут в кишечник эмбриона. На Рисунке 1 ниже графически показан способ кормления in ovo.

    Рис. 1. Кормление in ovo

    Эта практика может включать несколько пищевых добавок. Что касается аминокислот, Shafey et al (2014) инокулировали смесь лизина, аргинина, глутамина, глицина и пролина в яйца и наблюдали значительное улучшение продуктивности цыплят в течение первых трех недель жизни.Точно так же Co? Kun et al (2014) и Kadam et al (2009) продемонстрировали положительный эффект прививки DL-метионина и треонина, соответственно, на вес цыплят. Совсем недавно Керманшахи и др. (2017) указали, что введение треонина в перепелиные яйца приводит к увеличению длины и площади поверхности ворсинок кишечника у новорожденных цыплят.

    Кормление аргинином in ovo представляет особый интерес. Эта аминокислота участвует в нескольких метаболических путях, которые производят ряд биологически активных соединений, которые способствуют максимальному увеличению потенциала развития эмбриона.Положительный эффект кормления яиц аргинином — через 17,5 дней инкубации — на развитие желудочно-кишечного тракта цыплят в течение первой недели жизни и на морфологию кишечных ворсинок был недавно продемонстрирован Гао и др. (2018a ), как показано на Рисунке 2. Кроме того, те же авторы (Gao et al, 2018b) показали, что положительный эффект инокуляции in ovo аргинина сохраняется до конца откорма цыплят (Рисунок 3).

    Рисунок 2.Влияние кормления аргинином in ovo на морфологию кишечника цыплят (адаптировано из Gao et al, 2018a; разные буквы рядом со значениями в один и тот же день жизни указывают на значительные различия

    Рис. 3. Влияние кормления аргинином in ovo на массу тела через 42 дня (адаптировано из Gao et al, 2018b)

    Быстрый рост эмбриона связан с высокой потребностью в энергии. Kucharska-Gaca et al (2017) недавно показали, что введение in ovo различных типов углеводов (глюкозы, сахарозы, мальтозы, декстрина) действительно увеличивает доступность энергии для эмбриона.Смирнов и др. (2006) наблюдали, как инокуляция in ovo различных углеводов (сахароза, мальтоза и декстрин) на 17,5-й день инкубации увеличивает морфологическое развитие кишечного эпителия и количество бокаловидных клеток, а также экспрессию генов муцинов. , первый защитный барьер против патогенов в кишечнике вылупившихся цыплят, способствующий хорошему здоровью в первые часы жизни.

    Витаминное кормление in ovo способствует росту цыплят-бройлеров и может регулировать их устойчивость к болезням (Kucharska et al, 2017).Эффект инокуляции витаминов в оплодотворенных яйцах был продемонстрирован несколькими учеными (Bhanja et al, 2007; Nowaczewski et al, 2012; Selim et al, 2012; Goel et al, 2013; Salary et al, 2014; Yair et al, 2015; Сгавиоли и др., 2016). В этих исследованиях чаще всего использовались витамины A, B1, B2, B6, C, E и D3. Основные результаты, в зависимости от исследования: более высокая живая масса при рождении и на протяжении всей жизни цыплят; улучшенное развитие скелета; более крупные лимфоидные органы; и в целом превосходный иммунный ответ.

    В дополнение к аминокислотам, сахару или витаминам, все большее распространение получает инокуляция пробиотиков в оплодотворенные яйца. На факультете птицеводства Государственного университета Миссисипи было продемонстрировано, что инокуляция 1,4 x 107 колониеобразующих единиц штамма Enterococcus faecium в оплодотворенные яйца в течение 18 дней инкубации снизила смертность цыплят в течение первой недели жизни. на 50 процентов (Beck et al, 2016). Недавно та же команда из Миссисипи (Dittoe et al, 2018) заметила, что кормление Enterococcus faecium in ovo привело к значительному увеличению относительного веса каждого сегмента желудочно-кишечного тракта у 12-часовых цыплят (Таблица 1) и улучшило их состояние. живое выступление, по крайней мере, в течение первых 21 дня взросления (Castañeda et al, 2018).

    Таблица 1. Вес желудочно-кишечного сегмента относительно массы тела (%) через 12 часов жизни (адаптировано из Dittoe et al, 2018)

    Таким образом, с учетом результатов вышеупомянутых исследований, кормление in ovo несколькими типами питательных веществ кажется многообещающей стратегией для улучшения не только веса, здоровья и жизнеспособности только что вылупившихся цыплят, но и роста на протяжении всей их жизни. Селекционеры кур должны будут определить, какая из комбинаций является наилучшей, при практическом скармливании in ovo дающая наибольшую экономическую отдачу.

    .

    No related posts.

    Check Also

    Психологические особенности детей 5-6 лет: что нужно знать родителям

    Как меняется поведение ребенка в 5-6 лет. На что обратить внимание в развитии дошкольника. Какие …

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Карта сайта
    © 2019 Все права защищены.